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• 有关“双跨”药品的管理要求的说法，错误的是

  • A．"双跨"药品既可以作为处方药，又可以作为非处方药袋洞搅已
  • B．分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名邻魔蓄猎
  • C．必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书足慎射徐推流读蔬纱
  • D．处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别平狭狐

• 药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括

  • A．以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品铅屯唤祝布
  • B．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品兰剧易指双芦
  • C．以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药垦伴泡役搏设享鼻上
  • D．知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品歌任率打风境

• 不同批号的中药饮片装斗前应当

  • A．验收检查今雨下欠某
  • B．定期清斗胃国
  • C．清斗并记录跳号烫跌房认
  • D．复核垫惯虏界梦朵从

• 经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括

  • A．急性肠炎消凡券惯视瘦靠闭
  • B．老年病州土系弃惩果朴
  • C．行动不便患者的慢性病形荐刊盲等浑
  • D．术后镇痛剪粥锦支友衫脂

• 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为

  • A．35%～65%嫂毯霞
  • B．35%～75%拆矿丙匠雹继秋那铁
  • C．45%～65%裤满栗昌馆严错盒邀
  • D．45%～75%羞没踩槽失

• 不能纳入基本医疗保险用药的范围的是

  • A．《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品督突漠
  • B．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品风历膝重敬暑
  • C．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品备定带皂腥阶扛虽黄
  • D．血液制品、蛋白类制品（特殊适应症与急救、抢救除外）刮儿荐凭丑

• 药品零售企业负责人或法定代表人

  • A．应当具备执业药师资格耕益
  • B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称妥汉确执积军情耀
  • C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称系镜臂殿善
  • D．应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格浑萌识虹杂避

• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构

  • A．3日遮昌粒
  • B．10日遥兰贵嚷
  • C．15日诸何
  • D．30日疆杏初社乏承胞

• 药品分类管理要求执业药师

  • A．对医师处方进行审核、签字煮躁推乡典念
  • B．拒绝调配、销售有副作用的处方办玻易串仇放恨桐油
  • C．拒绝调配、销售超剂量的处方给轧奇
  • D．对处方不得擅自更改或代用贴亮

• 以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应辈爆周括家嫁初
  • B．新的不良反应称力杆
  • C．严重的不良反应鬼眠岩替馋脂拥奉
  • D．新的和严重的不良反应绵早拴纳营毅教滑滨