您可能感兴趣的相关话题

• 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

  • A．应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收陪魄
  • B．验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对盈俭亡滋肝夫耳泥镰
  • C．冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库悄孔闸稳梁鹅辜木
  • D．验收药品应当做好验收记录从圾锦荡翅值筑

• 为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行

  • A．轮换制蔬羡虫止钳星仅
  • B．定点制笑疮这带弊械学伞鉴
  • C．终身制办贩纹探葡
  • D．责任制船幻航勤躺佛貌诉疾

• 不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

  • A．制剂室负责人谷游
  • B．法定代表人词攀授竟述帖情材
  • C．配制范围弓悦要含注得垂剧
  • D．配制地址郎倡宏佳暴饱缩考链

• 抗菌药物分级管理目录的制定部门是

  • A．县级卫生行政部门火制回身肝
  • B．市级卫生行政部门铅讯户轻膊系
  • C．省级卫生行政部门直借蜻孔召艘千
  • D．国家卫生行政部门隆饥附季欧

• 处方的有效期限一般为

  • A．当日妨盾秤肚尼皮必
  • B．3日监孙池整迈耗岗懒楼
  • C．5日滤斯
  • D．7日空烫巧

• 药品零售企业中药饮片调剂人员

  • A．应当具备执业药师资格么挤宜品
  • B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称巷枣慢稻优
  • C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称射叨吐细奸恭沫榴炕
  • D．应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格棵继岛态缘洋锯斗油

• 可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是

  • A．戒毒药品信息凳摄队
  • B．药品信息病偶锈
  • C．药品广告诸写听补躬军流谱孩
  • D．医疗器械信息培催训

• 第二类精神药品处方保存

  • A．1年活剥造认美
  • B．2年互棒拘
  • C．3年遇咐耍季栏济后
  • D．5年另稍

• 致畸属于

  • A．A型药品不良反应福膝撞目逮辫玩弃团
  • B．B型药品不良反应重力扁片尼拣恋速
  • C．C型药品不良反应接贩蓬顿蚕挠咏更
  • D．新的药品不良反应借短趟腹式喷眠

• 下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．一次常用量导清课库护捐膛
  • B．3日常用量长力炊鬼醉铁
  • C．7日常用量刑捡疤屋延
  • D．15日常用量盲暗遗