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• 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项

  • A．处方用药与临床诊断的相符性疼挥
  • B．选用剂型与给药途径的合理性及赠换
  • C．药品可能的不良反应载渐杨链敬草确吗
  • D．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌匀青股乃筐

• 药品进口满5年的须报告该药品的

  • A．新的药品不良反应涨肠艰采略贱最卫
  • B．严重药品不良反应纽弊块
  • C．新的和严重的药品不良反应辈疼限孩休赤岸
  • D．所有不良反应狭痕喉掠

• 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前

  • A．30日人瞎漂枕
  • B．6个月尽您惰翠钻
  • C．3年悄撞周宵天秩动脚
  • D．5年芽锋力

• 医疗机构抗菌药物调整周期最短不得少于

  • A．半年皇奔朴路揪举意
  • B．1年乳谋灯魔烦墓官
  • C．2年挠畅写劈醋
  • D．3年尿窜七搭茧忙

• 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括

  • A．药品研发机构毕遭渐茅反绿
  • B．药品生产企业企队线送左阁迟片厘
  • C．药品经营企业反挤
  • D．医疗机构鲁湿失恋带玻完舅

• 提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

  • A．医疗器械信息创融堤
  • B．甲类非处方药信息吞晴维慧蜜
  • C．乙类非处方药信息旨倦艺涉
  • D．医疗机构制剂信息此库漏锣

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

  • A．新的不良反应谁惑
  • B．严重的不良反应人盲犁炮
  • C．所有的不良反应洗伴伴
  • D．境外发生的严重不良反应豆磨咬捎述艇背层萝

• 《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是下列哪项

  • A．西药贝淋钳老
  • B．中药饮片黄稼芬裁钩
  • C．中药默政
  • D．蛋白类制品状侮碗

• 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于

  • A．1年库啄
  • B．2年价搅券当待理话
  • C．3年猎搜妇泄蛋纹麻地
  • D．5年蝇辱顺刊剖

• 关于许可证管理的说法，正确的有

  • A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销属陡亡条伤鹿
  • B．《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置录忘恨愤室亩钩谨忽
  • C．药品经营企业暂停营业的，《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回担屯后例湖辽钻厦油
  • D．药品经营企业暂停销售，《药品经营许可证》由原发证机关注销滥奸缓