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• 关于药品分类管理的说法，正确的有

  • A．根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药哪清岸燥雀
  • B．根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类辜贩虫列科
  • C．非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整绍养鸡烈四战培
  • D．各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录缝漫

• 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是

  • A．药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放渴剑童
  • B．药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛闪审衡
  • C．药品与地面间距5厘米拐坛失吵农退解誉
  • D．仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠盖厘洒等哨渴

• 在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是

  • A．口服泡腾剂稀犯究协存秩
  • B．中药饮片燃稳
  • C．中成药将囊第平库
  • D．血液制品挖迁垦巷

• 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应

  • A．在30日内报告扣伞棕歇驾整谎覆
  • B．在15日内报告装盘脚冲豪
  • C．在3日内报告仆切涉宏惠
  • D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构鲜失岗老步亭味

• 药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括

  • A．药品名称般报暗
  • B．价格埋镰朱嫌减规散喂
  • C．生产厂商身行罢
  • D．药品批准文号爽炉滚征丸夸睛萝斜

• 药品进口满5年的须报告该药品的

  • A．新的药品不良反应颈秘支乓印
  • B．严重药品不良反应取叠翁龟
  • C．新的和严重的药品不良反应劲饰代房
  • D．所有不良反应建父指苏史搂

• 下列不属于A型药品不良反应的是哪项

  • A．过度作用议记
  • B．特异体质反应崖唯桶寸
  • C．首剂效应单迈胜触盛
  • D．停药综合征犹猾受爹垮妨

• 购销记录保存的时限应当是

  • A．至少1年螺渔稻宏界妈龙疫邪
  • B．至少2年霸乒
  • C．至少3年险秧霜独净眼掏苍督
  • D．至少5年郊颂燕足斥

• 预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选

  • A．非限制使用级抗菌药物垂岂欢虽
  • B．限制使用级抗菌药物猫疯忍
  • C．特殊使用级抗菌药物幸学痒
  • D．特殊限制使用级抗菌药物伤俩膀总殿湿铲

• 有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是

  • A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库德吩滩宇轻散
  • B．医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度液净素夸竿注静廉磨
  • C．医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药萌钟饭麦港阵歪
  • D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品哥毫茂