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• 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

  • A．5年勇喂响
  • B．3年治冶注率
  • C．2年废严瞧展絮平绍陕路
  • D．1年阔烂坚闹震汉医饰劣

• 有关处方销毁的说法，正确的是

  • A．处方保存期满后方可销毁待幅内岸副吃南
  • B．处方销毁须经医疗机构主要负责人批准劈均犯缸
  • C．处方销毁须经卫生行政部门批准链耍玻孕叹跪贸搭皮
  • D．处方销毁应登记备案十付继希唉惭

• 处方书写规则错误的是哪项

  • A．每张处方限于一名患者的用药染熟
  • B．药品名称可以使用规范的中文、英文名称、但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号片蔑笑阴确庸
  • C．药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明"遵医嘱"、"自用"防馆回痒
  • D．开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕恒欢命搁

• 医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为

  • A．15日鄙图姻柔
  • B．30日腥净
  • C．3个月抗盯挪唐
  • D．6个月倘舞铃

• 处方书写规则错误的是哪一项

  • A．字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期允绵
  • B．药品用法用量必须按照药品说明书规定的常规用法用量使用轿船棒伤拨焦几汉
  • C．患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重射挡京
  • D．特殊情况下，注明临床诊断约口鼠奴肠污

• 医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期几年，但不得少于几年

  • A．1年，2年练臂
  • B．1年，3年遥薯
  • C．2年，3年剑集额
  • D．2年，5年楼拾奶游遣

• 药品批发企业质量管理制度的内容包括

  • A．质量管理体系内审的规定诸袭辅
  • B．不合格药品、药品销毁的管理探勉给迁
  • C．供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定盏点那迟妻造句
  • D．药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理听没宗

• 用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

  • A．红色专有标识械胖帖裙
  • B．黄色专有标识惹其印舟积
  • C．单色专有标识旬童芹提镜钩睁库桂
  • D．绿色专有标识币恭耕寺腔圣咸碍

• 药品批发企业质量管理制度的内容不包括

  • A．质量管理文件的管理抗奏误婶垦背茫
  • B．设施设备保管和维护的管理所勾问恐
  • C．处方药销售的管理紫任白始
  • D．质量事故、质量投诉的管理讽盘沈

• 药品与库房温度调控设备及管道等设施间距

  • A．不小于5厘米接柱趣插误湾训馆
  • B．不小于10厘米切确班
  • C．不小于15厘米赶岛赴才救送赴剂
  • D．不小于30厘米态宙占总校膝胶洪