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• 医疗机构抗菌药物调整周期最短不得少于

  • A．半年杂组戚肠厨辅
  • B．1年楚段早未
  • C．2年谋郊山洞向赏
  • D．3年聋谜窃霞

• 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括

  • A．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏着姓好惠唉
  • B．标识内容与实物不符饺厌嘱介菜剧爬缠惰
  • C．标签脱落、字迹模糊不清膏操盼
  • D．药品已超过有效期干辫居误据扭旨

• 致畸属于

  • A．A型药品不良反应圆连凑最增
  • B．B型药品不良反应舱伐甩哀罚全单岸
  • C．C型药品不良反应洒架栗轨个叹脸
  • D．新的药品不良反应交访央

• 关于医疗机构处方开具、调剂和管理，正确的有

  • A．药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核膝句娃蜘宾裤谷佣
  • B．医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种友所铃锡献海退
  • C．中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方虑承提
  • D．药师应当对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号秒壶

• 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方有关该处方的说法，错误的是

  • A．药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定舞凭秘赴叠霞迟
  • B．该处方限制外配尼超签佩免
  • C．该处方不能超过5种药品品种袜鸽
  • D．该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重琴弄奥视

• 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

  • A．新药监测期内的药品院什束帝翠第叙辅
  • B．国家基本药物目录中的药品夺庄括卖情歌粱截缝
  • C．首次进口5年内的药品慰尤咬贯搁矩鞭招
  • D．省级以上药品监督管理部门要求的特定药品李爷旷孙

• 药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括

  • A．验证方案治饭酿袍彩霸
  • B．验证评价绒万版奸巾禁尼
  • C．预防措施卧崖翼
  • D．偏差处理塑毒昨秧扶辽掏

• GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送

  • A．省级药品监督管理部门审查声萌爬说毒
  • B．省级药品监督管理部门药品认证中心审查眠灾疗点枣举统衫尺
  • C．国家药品监督管理部门审查扶订挺醋周烧
  • D．国家药品监督管理部门药品认证中心审查贪衡架博罢朗筝薯舰

• 必须进行现场检查的药品零售企业不包括

  • A．上一年度新开办的企业鹅夸剖崭击粱渣
  • B．上一年度检查中存在问题的企业扶敏糕怖艇
  • C．受委托生产药品的企业引扮拨吓雄型
  • D．因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业聋符下乖懂冷喘赞龟

• 处方书写的规则有

  • A．患者为新生儿、婴幼儿时，年龄写日、月龄贼师鸦逼
  • B．处方如需修改，应当在修改处由药师签名箩馅
  • C．开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕躺袍摊缩
  • D．特殊情况需要超剂量使用药品时，应当注明原因，由药师签名雅芳茫夹