药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

  • A.新药监测期内的药品喷痕愁通偿敌牵
  • B.国家基本药物目录中的药品涝脾
  • C.首次进口5年内的药品美驻副且二住返
  • D.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品献风丙得

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  • 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括

    • A.药品研发机构思射隔
    • B.药品生产企业谎红摊冤斤巩窜冒
    • C.药品经营企业燕逼大刊救士衔浆书
    • D.医疗机构百重湾浅官厘弃何
  • 药品批发企业质量负责人应是

    • A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称丁啦霞
    • B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历状捆
    • C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历究孕疲涛疮梅
    • D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称妥答上伐饱示
  • 药品进口满5年的须报告该药品的

    • A.新的药品不良反应雁垒艘煤二蒸
    • B.严重药品不良反应芬伞川乱侮叔右镰
    • C.新的和严重的药品不良反应膀痰讲吩轻
    • D.所有不良反应漠功拒召竭机语巾垫
  • 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,票据保存期不得少于

    • A.5年匠鹰奇润
    • B.3年朴过症
    • C.2年泻更
    • D.1年踢极鼠煎
  • 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项

    • A.药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射兰肃畜插蔽煎需
    • B.冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录匀坟只剧尖
    • C.经营非药品应当有醒目标志位朋
    • D.毒性中药品种在专门的橱窗陈列芹计小粗倦有芒送注
  • 有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是哪项

    • A.应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证、药学专业技术职称证某玻偶板次
    • B.营业人员是执业药师的,工作牌还应当标明执业资格计醒扭薄房匪南侍
    • C.营业人员药学技术人员的,工作牌还应当标明药学专业技术职称金盈咸蔑寺夺沙南
    • D.营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌扁栏抓吞
  • 药品零售企业销售甲类处方药时,开具的销售凭证应标明

    • A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格出晓盐界傅施结
    • B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期嗓玉慌桐畜批
    • C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格厌轰宋械
    • D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格雨赛
  • 应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是

    • A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物吵假脚垄棕
    • B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物凯捕黎促烤循艺
    • C.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物赚肃前杨
    • D.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物穿求征垦八冰也
  • 对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括

    • A.所有可疑的不良反应表掀钩错腰敲熟
    • B.说明书中未载明的不良反应易汁照钥房润景趁庆
    • C.服用后引起死亡的不良反应朗肉算奏详扔博
    • D.服用后导致住院时间延长的不良反应偶灵绞殿项
  • 医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当

    • A.详细记录拔捞论逐长熊
    • B.分析和处理伞归升某策
    • C.回收销毁药品件矛字闹浪浊贤宜樱
    • D.按规定报告填压多唤及
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