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• 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

  • A．新药监测期内的药品燥脏叛冷辨趋碑骄
  • B．国家基本药物目录中的药品践非
  • C．首次进口5年内的药品籍蔑补仅若
  • D．省级以上药品监督管理部门要求的特定药品富娱煮秧饲蜘伐

• 药品零售企业负责人或法定代表人

  • A．应当具备执业药师资格烦魄伶
  • B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称卡远澡恶
  • C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称廊呼搏循
  • D．应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格爸剩宏译冰滨

• 使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是

  • A．乙类非处方药的包装闲巨接做
  • B．内包装和外包装铜预笨览郎试凡昌课
  • C．标签和使用说明书罐迁寨柳蒙
  • D．使用说明书和大包装塞爹止缎供逐乒

• 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

  • A．由医疗机构药学部门制定师昼桥都
  • B．根据临床需要，随时增加总品种数骡疼肉照
  • C．由省级药品监督管理部门审批也汪
  • D．选用基本药物目录中的抗菌药物品种娘直寒

• 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

  • A．24小时内和闷顿用
  • B．48小时内杠锦邪
  • C．72小时内扛向纯阅籍赵折
  • D．96小时内显眠

• 停药综合征属于

  • A．A型药品不良反应窑于冰强才滔周深陶
  • B．B型药品不良反应形驳
  • C．C型药品不良反应护掘都祝输伤蜻榨
  • D．新的药品不良反应塘遥想鸽饱钉

• 药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括

  • A．以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品辈讽毕及穿撕惭
  • B．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品汇嘉
  • C．以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药乔泰
  • D．知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品集须忽忙剧绑乡

• 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是

  • A．新药得斗岂挺疮档段伶糕
  • B．仿制药米赏乘母筐匀圆近
  • C．非处方药制富滤比族唱游
  • D．处方药斑齐啄蹈年窄如慕

• 下列哪项可以确定为超常处方的情形

  • A．遴选的药品不适宜的排免绵吵疆称即乒
  • B．用法、用量不适宜的夕货真吐叔聪样谣
  • C．无正当理由超说明书用药的霸荡袜瞒劳遭队冠烘
  • D．无正当理由不首选国家基本药物的人敲

• 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

  • A．应当立即通知药品生产企业或者供货商压螺猴鲜暮
  • B．应当立即向药品监督管理部门报告晋脆灶肢般帅
  • C．在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品晴扫晌参畏皱兰仪掏
  • D．应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息湾阵款晚熊