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• 为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为

  • A．定点医疗机构另垄尚乱甘讲
  • B．零售连锁药店引喉惠卜掌余丈
  • C．医疗机构拆传行池川针唤鬼
  • D．定点零售药店天遵刺钓毒厚感货捡

• 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

  • A．新药监测期内的药品锤蓬舅滑畜
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• 有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是

  • A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库档毕为耽套
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  • C．医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药演兵乒固倡榴祖
  • D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品规杠冈挣博蚂

• 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

  • A．5日内尾博驰耍
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  • C．15日内基晌值异洲割巧目弓
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• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的

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• 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．一次常用量挎收
  • B．3日常用量铸子笔枕跳尸君
  • C．7日常用量追精徒
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• 下列药品销售行为中，违法的有

  • A．药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片楼解
  • B．大型超市设柜台销售甲类非处方药线棋卡状衣们加痕茄
  • C．药品生产企业在交易会上现货出售非处方药魄掌左歪毁
  • D．药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务貌私铲

• 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

  • A．应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对荡搂任厕增凭矛
  • B．零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装湾撑炮佛
  • C．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装凭宗看膛
  • D．实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装殃罗精窝兔通

• 《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更

  • A．15日前插康采谣袜养萝绝兼
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