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• 对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是

  • A．国家药品监督管理部门址件
  • B．省级药品监督管理部门亲亮右毛乘聚接伤
  • C．市级药品监督管理部门所劈把
  • D．信息产业主管部门纤银葬粥

• 外包装及封签完整的原料药

  • A．可不打开最小包装检抛烂拒咳
  • B．可不开箱检查泪垦剪题村
  • C．应检查至中包装恒蕉
  • D．应至少检查一个最小包装疤忙干

• 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方不得超过

  • A．一次常用量聚八阀膨融
  • B．3日常用量戒胖爱
  • C．7日常用量辣研
  • D．15日常用量阵腊坊鲜桶预吨处破

• 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

  • A．配制范围倒衔吐
  • B．配制地址精配军密临门天戴
  • C．药检室负责人已浑方税音
  • D．制剂室负责人赢福孤兽团口锦

• 有关医疗机构制剂管理的说法，正确的是

  • A．向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配宜乘寒移置漂呢学
  • B．配制的制剂不得在市场上销售藏客
  • C．配制的制剂不得在大众媒体上发布广告录下缝猜停
  • D．配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告搁遣另冻门圆看

• 停药综合征属于

  • A．A型药品不良反应越录纹诵
  • B．B型药品不良反应裹辈沸澡盾尝巡补
  • C．C型药品不良反应葵尝佣邮一旅乒
  • D．新的药品不良反应复桌床碗螺惜筛足阁

• 《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更

  • A．15日前农青防在尸厚蕉
  • B．30日前扎纳藏轰诊拼窜坐耗
  • C．3个月融框萍沙独凉巴伞酸
  • D．6个月菊仁

• 以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应塞胞垃探由腊含
  • B．新的不良反应小怠轨
  • C．严重的不良反应通币袄敌爱蛛
  • D．新的和严重的不良反应宏绞

• 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期不得少于

  • A．5年宫聚长死脆
  • B．3年珠贫迹捐
  • C．2年穴参宙克桑转经橘酬
  • D．1年违无所状

• 药品批发企业质量管理制度的内容不包括

  • A．质量管理文件的管理托微惠踪发
  • B．设施设备保管和维护的管理育闪合贝犯迈罐
  • C．处方药销售的管理乱铲那徐
  • D．质量事故、质量投诉的管理猎近酿尚但草孤调象