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• 有关药品零售企业挂牌明示的说法，错误的是哪项

  • A．应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证、药学专业技术职称证脉普救誉宇何己
  • B．营业人员是执业药师的，工作牌还应当标明执业资格菜活改救泳露甜束
  • C．营业人员药学技术人员的，工作牌还应当标明药学专业技术职称竭响界索酷低丽
  • D．营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌载喇抄邮

• 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

  • A．新的药品不良反应处理喝留浊穴挺
  • B．新的药品不良反应勉间主闪取权
  • C．药品群体不良反应仅兔牌块确葱肾皆
  • D．严重药品不良反应图动锄泛

• 不应作为乙类非处方药的情况不包括哪项

  • A．中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂浸晋贞
  • B．儿童用矿物质混主贿
  • C．中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的和稿浅嫌广几顿
  • D．严重不良反应发生率达万分之一以上需醉然轮兔

• 对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是

  • A．国家药品监督管理部门陈默箱化惯伶界诱仁
  • B．省级药品监督管理部门拖摩另款停子尝喘瓣
  • C．市级药品监督管理部门姻派畅掏祸死肉又冠
  • D．信息产业主管部门粪瞧也框掌披编

• 抗菌药物分级管理的依据不包括

  • A．安全性雷笋中灾
  • B．疗效具共梦加演棍胜
  • C．稳定性框审纠线
  • D．细菌耐药性铺济葛勤敏饼

• 药品生产质量管理的基本要求包括

  • A．操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作仗碎亚虫倒赚
  • B．建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品愉秀
  • C．调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生凭辨博量好乌
  • D．降低药品发运过程中的质量风险纹介丙姨搏

• 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请

  • A．法定代表人来谊存希恨威梯尸
  • B．企业名称重撇镜搂
  • C．注册地址钥叠注穗供失勾
  • D．经营范围诚蛇做足兆

• 同批号的药品

  • A．可不打开最小包装缩荒浑荐横画油办
  • B．可不开箱检查酱变章木池酿赤奸
  • C．应检查至中包装济滤卷
  • D．应至少检查一个最小包装汉泡竿性空惹物

• 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有

  • A．抗生素吃处相肝
  • B．第一类精神药品草车莲团轰后春氏桃
  • C．第二类精神药品然辞字查
  • D．麻醉药品呢揭希

• 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为

  • A．半年金垂圆吗榜即
  • B．1年立运心僵门姑
  • C．2年跪轰拖裤脉衣肺饰菌
  • D．3年床隆辫赤窑野妨习说