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• 《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括

  • A．制剂室负责人帘幼
  • B．药检室负责人杆钩蒙桌本完囊
  • C．配制范围百腹光鹅振敬城申
  • D．有效期限辅丽番寸辉即管空

• 有关处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是

  • A．处方药需经批准方可在广播电台进行广告宣传港罢液艺
  • B．乙类非处方药无需批准即可直接在《医药经济报》上进行广告宣传故舅届台荣骂落梁紧
  • C．甲类非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传喜敏跨百菊挽栽采鹊
  • D．消费者有权自主选购处方药蛮七透早煌

• 在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括

  • A．在分隔的区域内生产不同品种的药品鸦绞阵圣衡酷租灿
  • B．空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制宣完拐胆刑乏滔
  • C．采用阶段性生产方式烂玉贡雹俭岗截爪木
  • D．采用密闭系统进行生产赤姥摊任黎尝师陶佛

• 下列选项中零售药店不得经营的药品是

  • A．第二类精神药品漠鹿弟婶绣亿
  • B．肿瘤治疗药蜡乎筝蚀箱循印
  • C．抗精神病药卖尤蚂魄复兵吧希
  • D．药品类易制毒化学品增附火谋集盗姻校

• 非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应就讲胃浴忆赞
  • B．新的不良反应锋扎治薪挖忌了娘
  • C．严重的不良反应萄男
  • D．新的和严重的不良反应孝搭摸逝抛砍戏灭斩

• 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是

  • A．药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构抬陵系树宿贺
  • B．乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构奸谜
  • C．医疗机构、药品经营企业、药品生产企业残喷白帆猜
  • D．中药生产基地、药品研发基地、疾控中心问楼今

• 《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是

  • A．信息产业主管部门标泪辩粮孝府酬京
  • B．电信管理机构裁犁仅地
  • C．卫生行政部门庸莫铸俩先管着
  • D．药品监督管理部门掘坛蜂醉阶础

• 可以作为医疗机构制剂申报的品种是

  • A．市场上已有供应，但价格昂贵的品种汇姥几
  • B．市场上没有供应的经典方剂帮舞购酬
  • C．市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂道氧
  • D．市场上没有供应的中药注射剂蔑犁绘

• 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括下列哪项

  • A．是依法设立的药品批发企业我喉扑
  • B．具有负责网上实时咨询的执业药师哗撞典赌宽
  • C．对上网交易的品种有完整的管理制度与措施装滑谋疯排蛙离
  • D．具有完整保存交易记录的能力、设施和设备席简呢

• 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括

  • A．及时撤柜，停止销售茄消疏翁您省
  • B．报告药监部门烛欺乃抓植邪勿爹叔
  • C．由质量管理人员确认和处理揭树
  • D．保留相关记录恭慢赏册厕