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• 下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是

  • A．采用互联网交易方式直接向公众销售处方药厦氧递
  • B．为他人以本企业的名义经营药品提供场所响演旗扒良丝
  • C．在药品展示会或博览会上签订药品购销合同悠临症潮剃征薪
  • D．购进和销售医疗机构配制的制剂铸座找置纠茫

• 对上市5年以内的药品须报告其引起的

  • A．A类药品不良反应淹宣合吸著
  • B．B类药品不良反应虚剂读
  • C．新的药品不良反应唱所行叶绣栗牙
  • D．所有不良反应认护蛮仓货踏押落粥

• 医疗机构的药品购进记录应当

  • A．保存3年或以上泼舰天走报检盗
  • B．保存5年太济霸私己捆
  • C．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年叨巴
  • D．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年晒被卸燥支纽浴

• 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

  • A．应当立即通知药品生产企业或者供货商帘热
  • B．应当立即向药品监督管理部门报告哨泰疆紧泰残
  • C．在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品夏担跨粪爸蔽又
  • D．应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息高型徐爹附

• 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷

  • A．药品标签、使用说明书匙删保
  • B．药品使用说明书和外包装绩徒洽头劈
  • C．药品标签和内包装、中包装慌蚁狗骗唤伸叫
  • D．药品使用说明书和大包装辈认

• 药品批发企业质量管理制度的内容包括

  • A．质量管理体系内审的规定雨爆浆匹施里罢动
  • B．不合格药品、药品销毁的管理贫宴阔橡放
  • C．供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定芬博
  • D．药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理饱窗度都暂嘉忠敞

• 变态反应属于

  • A．A型药品不良反应吼捞丁
  • B．B型药品不良反应嗓誉钻吧售暗医兰角
  • C．C型药品不良反应赵链给似杯徒裤
  • D．新的药品不良反应旨暂座据收常

• 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应胜中值腾灵功驱啄
  • B．轻微药品的不良反应枕血绕站灌管
  • C．新的药品不良反应燃居
  • D．严重药品不良反应扩哪

• 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

  • A．国家药品监督管理部门述决
  • B．省级药品监督管理部门盒旗凶朱
  • C．市级药品监督管理部门家灰店斩
  • D．县级以上地方药品监督管理部门酬腾较涝妥聪劲

• 某药品批发企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有

  • A．质量管理岗位概买历清
  • B．质量验收岗位予松炉摩众知
  • C．处方审核岗位渔询师净
  • D．处方调配岗位拍宵固绩