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• 储存药品库房相对湿度的控制上限是

  • A．35%钉霜每
  • B．45%扬占帆同巡
  • C．65%瓜临蔽青
  • D．75%虏容

• 负责制定公布非处方药专有标识的机构是

  • A．国家药品监督管理部门肚厌银担滔厘窗
  • B．国家工商行政管理部门讲文双询密抬夕亩
  • C．国家知识产权管理部门愉紫游静绿面争
  • D．国家出版管理部门品场蝇笔兆然

• 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，口服剂型不得超过

  • A．1种讲页壳朗估
  • B．2种脚快绞
  • C．3种喘乐班奴
  • D．5种友粪栋滤闲剪

• 下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是

  • A．在30日内报告递梳甘找胳千玩
  • B．在15日内报告般车爪腹凝遭蚕邪
  • C．在3日内报告奶冈片服伸壶
  • D．立即报告符嗓

• 负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是

  • A．药事管理与药物治疗委员会（组）的职责旅术横念虎伙诵裹椅
  • B．医疗机构制剂室的职责辽封芒粮废僵拐挺友
  • C．医疗机构药师的职责扁脚
  • D．医疗机构临床医师的职责辅予

• 可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项

  • A．地西泮糖浆龙辛聚
  • B．丹参注射液贿劈
  • C．碘化钾合剂模黄宽塔咸哈陕绝
  • D．氯化钠注射液捆每消承究巩蔬叙

• 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应

  • A．详细记录针笨公朴摩
  • B．调查、分析、评价、处理葡馋
  • C．填写《药品不良反应/事件报告表》咐湖盆加朋答谨罐骄
  • D．通过国家药品不良反应监测信息网络报告羊季却狐艰泉拢

• 下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．一次常用量贯梢芒乃
  • B．3日常用量永什扁塔膏撕若姨窝
  • C．7日常用量星页冶
  • D．15日常用量言酒暂图诗统

• 药品购销记录必须注明药品的

  • A．批准文号兼丢辫铸胜又角关
  • B．批号脏菌腾
  • C．生产日期亚碗赢传户监泡
  • D．商品名称渡聚签

• 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括

  • A．新药监测期内的生物制品甜搅
  • B．新药监测期已满的中药和天然药物禽快桐促叙箩夜疾踪
  • C．进口满5年的抗生素罢亏纱愉巨罐何
  • D．首次进口5年内的化学药品园惑尾愚棋式丰梳