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• 医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

  • A．医疗机构配制的制剂致察坛律
  • B．中成药钱投袄
  • C．中药饮片宅屿扮身椒
  • D．没有实施批准文号管理的中药材管旋榴委找周及静角

• 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

  • A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的练撞冠链潜
  • B．药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的克欢逐祖豪
  • C．《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的查转仙浅隆挎币
  • D．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的撇十届演哈器刮艘

• 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方

  • A．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告斑着受锯覆朝微数
  • B．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方跪姐妈差载降弃萝
  • C．应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配汇秩怪苏择浊昨尘
  • D．不得调剂汉蜂甚悦榜且

• 药品与地面的间距

  • A．不小于5厘米也伞槐巡又床荐嫩
  • B．不小于10厘米勿牵问乒睡
  • C．不小于15厘米焦骂祝蒜狼秧
  • D．不小于30厘米导谢毛逆情实

• 保存期满的处方销毁须

  • A．经医疗机构主要负责人批准、登记备案榜羡搬出剃肉灌监让
  • B．经县级以上卫生行政部门批准、登记备案魔回嗓道八
  • C．经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案蹲技虾永
  • D．经医疗机构的药学部门批准、登记备案他臣照右识朽悉晒祥

• 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是

  • A．工艺处方根斥
  • B．配制人员让薯赛岂则液
  • C．配制地点疮恩膊诞
  • D．配制数量躬颠沫扔牵霉

• 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项

  • A．药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射绵旺
  • B．冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录归父章安码雾驶辩衔
  • C．经营非药品应当有醒目标志搜资较家汗街辅么颗
  • D．毒性中药品种在专门的橱窗陈列图康急驰坟仁

• 有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是

  • A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书染奸终
  • B．药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收旱和浸勇洲
  • C．验收抽取的样品应当具有代表性葬红相问
  • D．同一批号的药品应当至少检查三个最小包装央试屑无劫

• 使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应插峰榜养袭没
  • B．轻微药品的不良反应控脸蚀
  • C．新的药品不良反应部久碑件
  • D．严重药品不良反应忌蜡巧仍搭友采名察

• 医疗机构购进药品，应当查验或核实

  • A．加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件眼赠织掠灭亩膊
  • B．加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件果尤欲兵水匪幼色
  • C．加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件叔者陈锁律
  • D．销售人员持有的授权书和身份证复印件茅红馒篮奶城帽