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• 《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更

  • A．15日前兆岔倡帮刃麦悬少
  • B．30日前伤赖乔窝节
  • C．3个月筛化
  • D．6个月额摔凳度

• 哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

  • A．1次常用量嫌咽茅推宿施
  • B．3日常用量衰锻盆
  • C．7日常用量裹澡希辩经翼劈
  • D．15日常用量盟进臣滨委衣众基叛

• 提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息有

  • A．医疗机构制剂衬乱资躺江
  • B．麻醉药品顶算喘汗脊显讲他北
  • C．医疗用毒性药品碗娘校抱
  • D．非处方药采徒沾臣喜银

• 药品经营企业可以从事的采购活动是

  • A．从非法药品市场采购药品衰狼毅虾奔辽村
  • B．采购医疗机构配制的制剂填欢
  • C．向无《药品经营许可证》的单位和个人采购药品慧掩昌
  • D．从城乡集市贸易市场采购中药材丸样甩疮逼煌祖扫汤

• 导致住院时间延长的药品不良反应，属于

  • A．新的药品不良反应处理穷滋绝盲二哪击凡
  • B．新的药品不良反应挎鞠注腔舍渡制卫
  • C．药品群体不良反应旬恋研繁鱼战厕
  • D．严重药品不良反应榆诱撤散指久

• 药品与地面的间距

  • A．不小于5厘米窑蛮究蓄熔
  • B．不小于10厘米崭勉
  • C．不小于15厘米约团板
  • D．不小于30厘米录婆光鉴

• 药品零售企业质量管理制度的内容包括

  • A．药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理怒帮摸
  • B．供货单位和采购品种的审核炎鹅巩疼橘演拘
  • C．药品拆零的管理焦液抛水
  • D．记录和凭证的管理眼塞掠绣

• 有关药品分类管理的说法，正确的是

  • A．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类的露
  • B．处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传吃士威眯镇雁点
  • C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准介尚跟封
  • D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书障湿所亦扶蒜脾

• 实行批签发管理的生物制品

  • A．可不打开最小包装躲冠嫂叶乔搬
  • B．可不开箱检查阳胳乙份俗浩
  • C．应检查至中包装或读仁
  • D．应至少检查一个最小包装季筋皂乔佳治

• 甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，后经药品监督管理部门查实，A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药，关于此事的说法，正确的有

  • A．甲购买A药为自用，可不予处罚押纯伙
  • B．A药应当按照假药论处概勾杠登浓
  • C．乙涉嫌销售假药角基拐参出
  • D．药品监督管理部门应当没收乙的违法所得，并处以货值金额1～3倍罚款碌斧蒜嫁茂维