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• 药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格

  • A．3个月距姑
  • B．6个月躲仰伞左
  • C．1年内勒身尝窝筹
  • D．3年内盗红拉演姑悦县

• 有关临床药师配备要求的说法，正确的是

  • A．各级医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师似肯摆柱生妨嘱
  • B．二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师额州巾局傻灭歉
  • C．临床药师参与抗菌药物临床应用管理工作拾滩松庭饰遇
  • D．临床药师负责指导患者合理使用抗菌药物鞋线亩村芽每

• 需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物是

  • A．非限制使用级抗菌药物咳胜教端脱经她谋段
  • B．限制使用级抗菌药物绣荷奥维拒疗
  • C．特殊使用级抗菌药物乳蹦巡否票耕
  • D．特殊限制使用级抗菌药物耍内狼谣驴姜梦芬船

• 药品零售企业在营业店堂内应做到

  • A．应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志救黄湾捐扛晚圣瞒斧
  • B．经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志像饶扭百蔑仇所
  • C．药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查鞭拴鞭佳来春
  • D．对顾客反映的问题，请坐堂医生解决幸糖袜桥承茂腹恐吓

• 在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括

  • A．在分隔的区域内生产不同品种的药品亚僻睛鸡娃整具壳写
  • B．空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制换吞送末
  • C．采用阶段性生产方式埋遭主益梦理
  • D．采用密闭系统进行生产隶墓卫呈柏乘专雄潜

• 药品批发企业质量管理制度的内容包括

  • A．质量管理体系内审的规定垦捧毙症罐浩绣漂剥
  • B．不合格药品、药品销毁的管理桌筑盐彩挡完
  • C．供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定奉篮解
  • D．药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理泪柄红粮嫩疯

• 门（急）诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

  • A．一次常用量也询斗工将
  • B．3日常用量荐足邀剂被
  • C．7日常用量级凳顽严魄蹦
  • D．15日常用量躲逗芽

• 非处方药分为甲、乙两类的依据是

  • A．药品的适用性今刀俯
  • B．药品的稳定性稀辛误赵字珠剖骂记
  • C．药品的有效性侍魔羡他旧
  • D．药品的安全性空向趁舒

• 非处方药绿色专有标识图案用于

  • A．甲类非处方药惹拾劣茎春劣
  • B．乙类非处方药旷档吧严凶避倾梦风
  • C．在药品分类管理中目前实行双轨制的药品白帘
  • D．药品生产企业使用的指南性标志洞泽炸磨茧秘居布牌

• 有关非处方药专有标识的说法，错误的是

  • A．非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷岩亚啊
  • B．红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识咏递敲击诱广
  • C．红色专有标识用于甲类非处方药视惨少钢哲扑拨谅
  • D．绿色专有标识用于乙类非处方药论塘敬