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• 有关非处方药专有标识的说法，错误的是

  • A．非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷平题挤吵昆
  • B．红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识证娇些鬼借
  • C．红色专有标识用于甲类非处方药佩赠杨九夏
  • D．绿色专有标识用于乙类非处方药磁素科鹰

• 药品零售企业质量管理制度的内容包括

  • A．药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理俱红慕宴僻态
  • B．供货单位和采购品种的审核堪荒绵
  • C．药品拆零的管理辜奉膛挂曾炎斜揭菊
  • D．记录和凭证的管理让摊袭蹄犹肿

• 药品不良反应报告和监测是指

  • A．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程贡缎绵放品白
  • B．药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程洽说汽饺锦遭蜘
  • C．医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程困拆
  • D．有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用间仆达金

• 药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格

  • A．3个月脸气鬼鸡削
  • B．6个月付各添尤京
  • C．1年内讯缩渣藏
  • D．3年内咸米

• 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项

  • A．按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志睁骗
  • B．处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售萄巷惭摸
  • C．处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识儿碰俱
  • D．拆零销售的药品应和同品种药品集中存放沃娇俩轿核涝尼乒队

• 药品零售企业可以

  • A．不凭处方销售处方药帘绩子稀府自场
  • B．不凭处方销售甲类非处方药累雀
  • C．购进和销售医疗机构配制的制剂口镇
  • D．从城乡集市贸易市场采购中药饮片爆厦伟泉日核勾

• 药品经营企业的经营范围有

  • A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品哄察丁退柔卫助
  • B．放射性药品柏核轧撤捧概
  • C．生物制品龟胀
  • D．中药材、中药饮片、中成药梯芬

• 除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有

  • A．高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历一岔
  • B．高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历畏渗杏皆
  • C．本专业高级技术职务任职资格屑袄箱乏饥塔掀葬
  • D．药师以上专业技术职务任职资格录香检州脾都

• 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更

  • A．15日前查剑
  • B．30日前体殿
  • C．3个月跑踪辆勺纹蓝
  • D．6个月倒名忍

• 药品批发企业购进药品应

  • A．确定供货单位的合法资格兽菜
  • B．确定所购入药品的合法性捷挥教标替局
  • C．与供货单位签订质量保证协议汽辩
  • D．核实供货单位销售人员的合法资格退暴赠架樱奥听何肤