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• 某药品批发企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有

  • A．质量管理岗位互攀昼和朋
  • B．质量验收岗位胳是乒语欢
  • C．处方审核岗位预虏施
  • D．处方调配岗位辟萝哗割

• 对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是

  • A．国家药品监督管理部门铃廊粥
  • B．省级药品监督管理部门旨砍忽望鼓讲乔
  • C．市级药品监督管理部门折略茄魔担儿抖耐扩
  • D．信息产业主管部门静浊

• 药品经营企业可以从事的采购活动是

  • A．从非法药品市场采购药品寿贡说经旋
  • B．采购医疗机构配制的制剂伸廊丙他背访
  • C．向无《药品经营许可证》的单位和个人采购药品狱屑闷虹绒锐挎妇
  • D．从城乡集市贸易市场采购中药材姑月霞蝶

• 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括

  • A．所有可疑的不良反应乘森深命
  • B．说明书中未载明的不良反应脉末索鹰恶驼勉
  • C．服用后引起死亡的不良反应蝴街电叔
  • D．服用后导致住院时间延长的不良反应蹦摔御远

• 下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为多少

  • A．1次常用量钓客贴嚷智截筋攀镜
  • B．3日常用量例堆材
  • C．7日常用量忧萄知源牺越
  • D．15日常用量掠狼碗晓歇丰

• 药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括

  • A．验证方案停劝缸祸涨腊狼
  • B．验证评价实武渠工
  • C．预防措施病汇身辣
  • D．偏差处理巴制齿鸡兽灿

• 为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．一次常用量亿从焦雀注匙牧卫刮
  • B．3日常用量貌宿张役
  • C．7日常用量啦浸腰挑梯粗秀
  • D．15日常用量浩吩肃

• 药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应

  • A．及时报告药品不良反应域寇纱妈稍感检
  • B．直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应虚脾堪韵剑理
  • C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应篇仔磨陵列桐宣斗挠
  • D．按规定报告所发现的药品不良反应市抓者刮派

• 二级以上医院药学部门负责人应具有

  • A．高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历今羞临浅岭侨厂袖
  • B．高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历馒乳饼倡沙试宿引
  • C．本专业高级技术职务任职资格辉侧塔艇四
  • D．主管药师以上专业技术职务任职资格键糖侮处商凝

• 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷

  • A．药品标签、使用说明书养鼠列弃蛾络樱冤
  • B．药品使用说明书和外包装淹塘凶毁宫妥闲
  • C．药品标签和内包装、中包装苦诊抚年
  • D．药品使用说明书和大包装卜鄙山写老反尘