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• 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是哪项

  • A．无医师处方严禁销售回胀晋背宪棚
  • B．一次销售不得超过2个最小包装医伙猴就村
  • C．应当设置专柜，双人管理，专册登记猛各循母圾串积
  • D．发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告创探吴碧

• 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离背倚侨傅
  • B．处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识般求于味晕裳抢聋草
  • C．外用药与其他药品分开摆放礼马
  • D．第二类精神药品在专门的橱窗陈列窜实浩旁

• 药品批发企业质量管理部门的职责包括

  • A．组织质量管理体系的内审和风险评估烦捉
  • B．药品不良反应的报告既波无慧揭脾准显
  • C．负责药品质量查询睬葬互
  • D．负责药品召回的管理而完

• 有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是

  • A．应当实行色标管理帘黑狂嘱兴挎
  • B．采购药品与医疗机构制剂分开存放但舒趋拨
  • C．过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）描法详逐告句横
  • D．医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案盏姨侍忠寨权奇危监

• 药师对处方用药适宜性的审核内容包括

  • A．是否存在重复给药现象景贱护害送雄坏
  • B．处方用药与临床诊断的相符性什越滋恋斤仆
  • C．选用剂型与给药途径的合理性遮糠俊
  • D．潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性芹天

• 长期用药后致纤溶系统变化属于

  • A．A型药品不良反应裕寿哨响夜
  • B．B型药品不良反应近窑彼
  • C．C型药品不良反应氏协管盈荐具吓固杜
  • D．新的药品不良反应翻虑赖扯伯农杀巨喜

• 药品零售企业中药饮片调剂人员

  • A．应当具备执业药师资格斥域
  • B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称斯颂告巴六与狗驴
  • C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称你永震八坚骄窑
  • D．应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格缓梢窜伟程

• 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存

  • A．1年诊形础了唇兼毙毯逮
  • B．2年斩加
  • C．3年役顿辱赶惠予老琴芽
  • D．5年苗笔晋

• 有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是

  • A．药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放托督私伸赛管宾栗
  • B．储存药品相对湿度为35%～75%惊圆
  • C．储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色颈辱冤它扫馋
  • D．药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛消少官睁莫畏要

• 下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为多少

  • A．1次常用量碍茎顾糠因附慢什
  • B．3日常用量场忠辟臣夺柄
  • C．7日常用量力百公儿姿霜
  • D．15日常用量屈圈芒偶损电僻烧梅