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• 不应作为乙类非处方药的情况不包括

  • A．辅助用药阳壮申啊装摔丁
  • B．儿童用维生素箩墓顿评阀昨潜
  • C．化学药品含抗菌药物、激素等成分的旷波
  • D．中西药复方制剂抛吧私哗

• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于

  • A．A型药品不良反应院室歇
  • B．B型药品不良反应拦呜缸秧活
  • C．C型药品不良反应昆杏据吐多且
  • D．D型药品不良反应摧闹诱鞋悄

• 在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括

  • A．在分隔的区域内生产不同品种的药品惕捆屡
  • B．空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制岸宰兼牢
  • C．采用阶段性生产方式勒槐辆款乙爽收
  • D．采用密闭系统进行生产泛胶晕阀毕羞牺

• 具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物是

  • A．非限制使用级抗菌药物乖指桨外石
  • B．限制使用级抗菌药物针努家
  • C．特殊使用级抗菌药物逆桌肾图末
  • D．特殊限制使用级抗菌药物弱醋谱攀

• 由省级药品监督管理部门审批的事项包括

  • A．变更《药品生产许可证》许可事项你扑环八商秒肠特路
  • B．变更批发企业《药品经营许可证》许可事项纹挽挽单累摘佣此
  • C．变更生产、进口药品已获批准证明文件湾僚淘较眨摩钱
  • D．变更《医疗机构制剂许可证》许可事项桐道扰葡思浑渡末

• 医疗机构购进药品，应当查验或核实

  • A．加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件孝筹贞驰镇忽
  • B．加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件扎煌叔持叙
  • C．加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件坑径是蜘创紫
  • D．销售人员持有的授权书和身份证复印件愧棕农羞洋

• 不符合开办药品零售企业设置规定的是

  • A．具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应下蔽萄菊
  • B．质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作的经验碑伏眨驴和烫咱众怪
  • C．大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务劣价菠焰神
  • D．在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域整构漂灿研拦叠

• 药品经营企业药品质量的主要责任人是

  • A．企业质量管理机构负责人伐瓣寒就议历德牵迷
  • B．企业验收部门负责人敲牌观纳紫境贸
  • C．企业的负责人膊狭暮绘卷需沉顽过
  • D．企业储存与养护部门负责人狂醒削京翻宜德今

• 经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有

  • A．发生灾情、疫情时摸牵碍云
  • B．发生突发事件时向美貌
  • C．市场短缺时令如谷应
  • D．临床急需而市场没有供应时炊颗

• 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

  • A．服用后导致死亡的不良反应规衡泰游窑帐杯
  • B．服用后导致永久性耳聋的不良反应丘谁胳
  • C．说明书中未载明的不良反应馒识亲妖说规悔宽
  • D．说明书中已载明的不良反应谢护烟仍