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• 办理药品零售企业变更的是

  • A．国家药品监督管理部门脆粮栋群仇处
  • B．省级药品监督管理部门柜繁董膀也
  • C．设区的市级药品监督管理部门蛇废货缓郎申如慧
  • D．设区的市级卫生行政部门团恨失域妻象箱

• 储存药品库房相对湿度的控制上限是

  • A．35%厚润
  • B．45%卡月佣香底军租
  • C．65%振俘竹写璃台蚁册芳
  • D．75%减站单梁若整概授

• 下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写的说法，错误的是

  • A．西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方法雄提失太斗偷
  • B．中药饮片应当单独开具处方盲宝腿渣知符九了们
  • C．开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品海界烟改夫话养
  • D．中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列孔舟

• 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

  • A．应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收丘砍宋蚊
  • B．验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对胶卸惠呆
  • C．冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库猜至汪集朝帆彼牺膏
  • D．验收药品应当做好验收记录互梯爹蒜

• 药品零售药店对处方药和非处方药应采用

  • A．分柜摆放销售方式衣僚
  • B．有奖销售方式突修茧晃
  • C．开架自选销售方式福杆钞衔代
  • D．凭执业医师处方销售方式慕刃稠湖僻娃

• 有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是

  • A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识普蒙脑乡压神
  • B．非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准松剖
  • C．非处方药的包装必须附有标签和说明书屈劝欺坑炉抢
  • D．非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用话童津埋涛辫请

• 药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是

  • A．中药材伏衰色亲关挑鹊
  • B．进口药品尺剩富梦骡锡层爷找
  • C．中成药所十亲枕挖佛妥
  • D．民族药啊谣酱吗悟

• 保存期满的处方销毁须

  • A．经医疗机构主要负责人批准、登记备案洗边爪虹扶顾拘衬
  • B．经县级以上卫生行政部门批准、登记备案冤段宿否叮拴牛
  • C．经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案辨犁
  • D．经医疗机构的药学部门批准、登记备案蒜酬僵欢番泽

• 普通处方保存

  • A．1年产俭父谁脏韵夹
  • B．2年弯葬
  • C．3年血尺分刘
  • D．5年工挤疑朱帝最

• 有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是

  • A．处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传颠框扰择
  • B．非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传仪乳领主马赚甘
  • C．非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准初候汤砌输每同暴盟
  • D．非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传亮担专僚核创