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• 严重药品不良反应是指因服用药品

  • A．导致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应畏舟案欣挑谈庄食氏
  • B．导致住院费用增加的不良反应片种熊壤
  • C．导致显著的或者永久的器官功能的损伤的不良反应曾慰糊钥笨宏艇局便
  • D．导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应通狂

• 医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期几年，但不得少于几年

  • A．1年，2年缝厉钱剩宅剥丰
  • B．1年，3年争讲赏席假
  • C．2年，3年研回剩宅毒
  • D．2年，5年儿碎躁朱鞠跨

• 基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指

  • A．从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品可圆础棕跌缴厦昌
  • B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品纷漂谁墙
  • C．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品估使八杏责添
  • D．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品纤谋村很露

• 医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据，保存期不得少于

  • A．5年车测损动
  • B．3年墙衬杨
  • C．2年懂波涂败祝
  • D．1年访冬桃尽触帐

• 不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是

  • A．第一类精神药品往拐
  • B．第二类精神药品挥纠眯瓶勿适基姻桶
  • C．医疗用毒性药品独退拌毛统凳需痒
  • D．抗生素棋制傻轨复繁誉郎

• 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有

  • A．责令修改药品说明书能汪瓜致传抵垂群
  • B．暂停生产、销售和使用该药品遵完驴仪
  • C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布兆事一图炉探满
  • D．对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理遍庄武谣单诗

• 药品经营企业药品质量的主要责任人是

  • A．企业质量管理机构负责人堂健灾甜坛锐
  • B．企业验收部门负责人次蛛姑备驶
  • C．企业的负责人指倒姓蔬吼
  • D．企业储存与养护部门负责人立帮段漫布轮

• 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离洪膛
  • B．处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识倾枕持漂万虏万犹鹊
  • C．外用药与其他药品分开摆放够橘冬季既
  • D．第二类精神药品在专门的橱窗陈列混尾纪鹅匹昆夕宅吸

• 门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过

  • A．一次用量燥粮依知翠
  • B．1日用量锣毒作学贫含嚷
  • C．3日用量蜘奔瞧姜器廉驶
  • D．7日用量句豆带

• 有关处方书写正确的是

  • A．患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致墓苦暴系
  • B．字迹清楚，不得涂改童挪
  • C．患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重挡寒犯们寇号
  • D．药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名待围腥搅故激笛牙