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• 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装绩耕拆住唇怎躁旧
  • B．应当检查箱内的所有最小包装填多夫如婶漫页
  • C．可不开箱检查批览
  • D．可不打开最小包装贵光把顷探

• 实行批签发管理的生物制品

  • A．可不打开最小包装永祖
  • B．可不开箱检查团替工龟梢
  • C．应检查至中包装播序闪夺讽湿籍沾
  • D．应至少检查一个最小包装静走王黎歇销未

• 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的

  • A．15%乓姿开扯轰丧页涉航
  • B．10%绒叮点事饶北陵车熔
  • C．8%池盛肤椅承叨吃兰仰
  • D．5%宜两芳狐葱蓝

• 需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为

  • A．定点医疗机构郊断我能君衣
  • B．零售连锁药店杂爷秋
  • C．医疗机构炕诵吊族锹你
  • D．定点零售药店住午尺旋方

• 医疗机构不得采用的供药方式有

  • A．未经诊疗直接为患者提供处方药它仗
  • B．按国家有关规定向患者提供麻醉药品旱池爪览替轰街压
  • C．通过互联网方式直接向患者销售处方药架段政隆
  • D．提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用续搁乱断建教归

• 门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过

  • A．一次用量埋例穴倚考
  • B．1日用量关访
  • C．3日用量涌丙槽匹可乱衣
  • D．7日用量朝人喉堂竖天

• 提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括

  • A．医疗机构制剂纸青云床几尽毕兴丧
  • B．戒毒药品涝盐惰
  • C．精神药品躺乓极惠爆
  • D．处方药莲基泽样

• 可授予限制使用级抗菌药物处方权的是

  • A．具有高级专业技术职务任职资格的医师琴犹勿值否崇
  • B．具有中级以上专业技术职务任职资格的医师颗梅端脱性额讨势
  • C．具有初级专业技术职务任职资格的医师钩般
  • D．具有专业技术职务任职资格的药师涝彩删污策

• 医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于

  • A．5年逮你泊
  • B．3年询自丹左财
  • C．2年春专班道纺休挎毙旱
  • D．1年裤洒准疆敏测瓜帘

• 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括

  • A．新药监测期内的生物制品氧庆或兽夸锹
  • B．新药监测期已满的中药和天然药物泛京忌速利州陡抬仿
  • C．进口满5年的抗生素霸旷士铁渣爪督笨
  • D．首次进口5年内的化学药品篮快谷旱烫西棒宴滥