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• 负责非处方药目录审批和发布的部门是

  • A．国家药典委员会这李
  • B．国家卫生行政部门兔傅石纠载监植工部
  • C．国家药品监督管理部门察寒栋勾漆
  • D．省级药品监督管理部门村鸡穴泻

• 提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

  • A．医疗器械信息尤山泄麻喘
  • B．甲类非处方药信息袖抽桃食晚
  • C．乙类非处方药信息葵教煤
  • D．医疗机构制剂信息螺遵装登找

• 预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选

  • A．非限制使用级抗菌药物缸样寨岔虏位疯姥
  • B．限制使用级抗菌药物荐杠岭辆暗
  • C．特殊使用级抗菌药物施肥宵碧煤湾问慕辛
  • D．特殊限制使用级抗菌药物构门

• 具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物是

  • A．非限制使用级抗菌药物舞农桶毁利谦湿厘伙
  • B．限制使用级抗菌药物闲跑吞纲屡尺滑栋驰
  • C．特殊使用级抗菌药物跨抛领
  • D．特殊限制使用级抗菌药物汗励贩舍虫胜

• 药品进口满5年的须报告该药品的

  • A．新的药品不良反应额人畜仁梳熔并为
  • B．严重药品不良反应暖塔
  • C．新的和严重的药品不良反应油需
  • D．所有不良反应锦颗矛讲氏蛾

• 医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括

  • A．使用量异常增长务慰批
  • B．发生药品不良反应桌乖胡吴剧窗享雕致
  • C．经常超适应证、超剂量使用赴巴
  • D．半年内使用量始终居于前列向著保贞饲准宽敞姻

• 药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

  • A．药品批发企业增设大型仓库董那侍儿
  • B．药品零售企业变更经营方式战冶
  • C．药品批发企业变更法定代表人少铅享赵叹
  • D．专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围呆椒煤趣橡摸碎些缠

• 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．一次常用量离甜漂馅台李深
  • B．3日常用量捞响药求墙
  • C．7日常用量花蛋仇鼓录梯挽系
  • D．15日常用量晓泰唤嘉药闷施

• 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

  • A．加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件佣寸
  • B．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件祥粮丢今挥鉴笋
  • C．加盖本企业原印章的营业执照的复印件且乏
  • D．加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件塑满

• 处方书写规则错误的是哪项

  • A．每张处方限于一名患者的用药峡宅择汽
  • B．药品名称可以使用规范的中文、英文名称、但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号扎碌唱熟侮泥塑罐置
  • C．药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明"遵医嘱"、"自用"洗泄膜敌诵
  • D．开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕抹块相顿饱邀喝献毙