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• 有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是

  • A．药品与非药品分开存放粱化也笑
  • B．外用药与其他药品分开存放抄笑但霞时布慌
  • C．处方药与非处方药之间应分开存放贞睡若检则信脉苹
  • D．拆除外包装的零售药品应当集中存放肺森棋

• 由省级药品监督管理部门审批的事项包括

  • A．变更《药品生产许可证》许可事项搜木刀病抚
  • B．变更批发企业《药品经营许可证》许可事项嗽异探缩溜迹脉矮
  • C．变更生产、进口药品已获批准证明文件夜冬割
  • D．变更《医疗机构制剂许可证》许可事项诱避俊袍

• 非处方药目录的审批部门是

  • A．国家药品监督管理部门根天彩张
  • B．国家药典委员会育社务
  • C．国家卫生行政部门电霉
  • D．省级药品监督管理部门脉执尿标但博拒嫂青

• 可以确定为用药不适宜处方的情形有

  • A．处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的桂忘
  • B．新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的窄九洒朴姓
  • C．重复给药的蹦泽柴肺酿
  • D．无特殊情况下，门诊处方超过7日用量的挂变

• 某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括

  • A．积极救治患者伟丑育奉
  • B．立即采取暂停药品的使用等紧急措施健宏毫货
  • C．迅速开展临床调查，7日内完成调查报告殃季便轻笛库撇省赞
  • D．每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告耐灌燕旺羡凭车弱脸

• 应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷的是

  • A．非处方药专有标识党核帜盖呜
  • B．非处方药红色专有标识困欺各切央费渐桌型
  • C．非处方药绿色专有标识调坊猪泊犹筝懂手瓜
  • D．药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识青世

• 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

  • A．应当立即通知药品生产企业或者供货商腊震恭酿
  • B．应当立即向药品监督管理部门报告耍斧驴霉拌粒慌
  • C．在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品升滑忍用询烘帖
  • D．应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息曾侍歉超偶厨疏谨村

• 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

  • A．5日内诸纸询柴
  • B．7日内浩辞词圈除竭席揭
  • C．15日内追旧简
  • D．30日内贩摆碗羡记

• 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期不得少于

  • A．5年街崭置膊
  • B．3年出受村
  • C．2年滩煎璃量
  • D．1年规冈岭纺霜诸姑

• 下列选项中可以确定为超常处方的情形有

  • A．无适应证用药酒便
  • B．联合用药不适宜的似纺肢
  • C．用法、用量不适宜的逢档好继烘衰等柄针
  • D．有配伍禁忌或者不良相互作用的欠债另医