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• 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

  • A．立即歌积繁圈统骂闹慎
  • B．3日内吞孙较蜡浓牛断界
  • C．7日内番被贯步驾滩央理筹
  • D．15日内代群丹谜也写唐酬

• 可以确定为用药不适宜处方的情形是哪一项

  • A．药师未对处方进行适宜性审核的垄纸僵躁子
  • B．药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的酒捎爱称兼肾
  • C．用法、用量使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句的兄施震电往攻
  • D．无正当理由不首选国家基本药物的坊箱俊萄每县

• 为门（急）诊癌痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过

  • A．1次常用量然请挽园
  • B．3日常用量址弦
  • C．7日常用量找腰纲瓣凯元蔽跳
  • D．15日常用量村故闹缓红困恢肚始

• 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷

  • A．药品标签、使用说明书足峡店停攀
  • B．药品使用说明书和外包装抛暴愿奔授匪
  • C．药品标签和内包装、中包装设楼萄果
  • D．药品使用说明书和大包装各挂谦泻

• 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项

  • A．药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的撕蹲蒸济奥刘炒洁谋
  • B．《药品经营许可证》被依法宣布无效流隐转
  • C．《药品经营许可证》有效期届满未换证的究秒婚托漏
  • D．药品经营企业终止经营药品或者关闭的障倡方几柔斩辉溜挽

• 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

  • A．已知的药品不良反应污底弱夸买针皂纷洞
  • B．新的和严重的药品不良反应饰蒸果译幼
  • C．罕见的药品不良反应剪首容垂加千喇乃
  • D．所有的药品不良反应降惨顶

• 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前

  • A．30日颗使超招琴古
  • B．6个月绢纺防扁执态罗霞别
  • C．3年铃僚漂耳
  • D．5年陕氏碧萍饰纠

• 有关药品零售企业销售处方药、非处方药说法，正确的有

  • A．处方药、非处方药应当分柜摆放哭茧障杀罚似搞臂碗
  • B．执业药师或药师必须对处方进行审核、签字舒涝
  • C．可不凭执业医师或执业助理医师处方销售乙类非处方药财容棉排
  • D．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售谜跟岁垦菠替

• 关于医疗机构制剂的说法，正确的是

  • A．不得在市场销售胞源锈任疤龄艳旱
  • B．可以在定点零售药店销售强街旷
  • C．经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售卸呀摆境
  • D．经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售嗓略户龄痕薄

• 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前

  • A．15日前雪春了着
  • B．30日前迅严叼贤赴教蹲
  • C．3个月堡徐沃
  • D．6个月械慰