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• 药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括

  • A．不合格药品专用存放场所置偿绩丈
  • B．药品拆零销售所需的调配工具、包装用品红宽币屋鱼识剖核西
  • C．监测、调控温度的设备吵蹄
  • D．专用冷藏设备冷藏药品双价央洒革豆怀膀

• 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向

  • A．当地的药品不良反应机构报告羡诉猛吵
  • B．当地的卫生行政部门报告肝顿妙摔喜类赖狮午
  • C．药品经营企业报告阿超酒俭
  • D．经治医师报告娘亦

• 医疗机构抗菌药物调整周期原则上为

  • A．半年粗览炒
  • B．1年鹰灰海腔二
  • C．2年崇舞
  • D．3年贵放姐

• 《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是

  • A．中成药蠢且外妖
  • B．中药饮片她针视脏细态
  • C．口服泡腾剂仿箩素力韵远躬
  • D．血液制品赖金蒸粪格油胃窑

• 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是哪项

  • A．无医师处方严禁销售灭荒三斩塘洪巨齐
  • B．一次销售不得超过2个最小包装券解湿
  • C．应当设置专柜，双人管理，专册登记拢余断罚尾值亩乐
  • D．发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告鸦挡宴均膛走伏蒸

• 特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是

  • A．口服泡腾剂掀咽
  • B．中药饮片雪离
  • C．中成药矛茎趣
  • D．血液制品确怀弱裂

• 药品使用说明书中未收载的不良反应，属于

  • A．A类药品不良反应稿课漠稿
  • B．B类药品不良反应载外大破刃
  • C．新的药品不良反应辱扭
  • D．所有不良反应在榜

• 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装老检词元婶赴
  • B．应当检查箱内的所有最小包装赛誉克么摩芦航
  • C．可不开箱检查园十澡铺
  • D．可不打开最小包装洋陪仁嘉吃挖园岗

• 药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应

  • A．及时报告药品不良反应概划榜灰康剑套
  • B．直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应戚离格
  • C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应笛锐沈虑苦愤
  • D．按规定报告所发现的药品不良反应锣抓脂属浇

• 医师处方必须遵循的原则是

  • A．安全净亏
  • B．有效倍透济溪盗参
  • C．经济笔软肉宗然滤恋园
  • D．科学荣鼻尚领眼寒丧装