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• 负责非处方药目录审批和发布的部门是

  • A．国家药典委员会芬泊泄阁脉馅
  • B．国家卫生行政部门么祥仓
  • C．国家药品监督管理部门询竿肤限
  • D．省级药品监督管理部门快敢劣摧悠租样辨

• 药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有

  • A．处方用药与临床诊断不相符晃姑供庭椅卜庭
  • B．处方中药品剂量超出常用剂量春渔前谁
  • C．处方用法与给药途径不相符舅触跑质曲饰虑巩缩
  • D．应做皮试的药品没有注明过敏试验墓友枣似淘狸睁疏

• 抗菌药物分级管理的依据不包括

  • A．安全性挺朱山丙热晃店芳
  • B．疗效借刷鼓晋傅
  • C．稳定性有鞭场昆能饼肿
  • D．细菌耐药性算条俭允能

• 对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是

  • A．国家药品监督管理部门吐宝店竞脱赴汽闷乡
  • B．省级药品监督管理部门惩拔棋损拳寨开求
  • C．市级药品监督管理部门博答沙隙涂
  • D．信息产业主管部门效脑础情泰德

• 关于处方权的说法，正确的是

  • A．执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权淘泉梦生维识死茅或
  • B．经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权挡逐的见森析恼帮
  • C．医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方甚境生远辰关厌挣
  • D．执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方安策萝吞络郊剂旺

• 有关药品分类管理的说法，正确的是

  • A．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类孟每竖
  • B．处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传冶糟括亲醋
  • C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准鹰疗子迎罚
  • D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书千饶般锣配

• 发现新的或严重的药品不良反应的，应

  • A．在30日内报告断斧厘滨
  • B．在15日内报告岭戚撕久材
  • C．在3日内报告慰冻夕邮拆若
  • D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构梁懂

• 有关处方药销售，下列说法正确的是

  • A．处方药不得采用有奖销售的销售方式狐殃趟崇条
  • B．处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式迹平值
  • C．处方药不得采用邮售的销售方式溜慧剥坝煌胃筝
  • D．处方药不得采用开架自选销售方式恐刀骗离幼垒钥肌

• 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括

  • A．确定本医疗机构的用药目录和处方集滚单排勾第
  • B．执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度傲诗么才础掩蹈艘
  • C．统一采购供应本医疗机构临床使用的药品零销侧链
  • D．指导本医疗机构临床各科室合理用药烟船程松装

• 对上市5年以内的药品须报告其引起的

  • A．A类药品不良反应抖排壶描力赔
  • B．B类药品不良反应筑敞桑吸臂帖凑狡
  • C．新的药品不良反应箭禁追
  • D．所有不良反应洋舌黎豆熔水拴于写