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• 后遗效应属于

  • A．A型药品不良反应蛋钩旺
  • B．B型药品不良反应复锄骨证借增争顾
  • C．C型药品不良反应帘墙阶娇九稠雾介
  • D．新的药品不良反应告舰众狼脱

• 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

  • A．加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件驱用
  • B．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件腥逝
  • C．加盖本企业原印章的营业执照的复印件睛拖触彻弃起题
  • D．加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件肠骗唤下宜姿舟另炮

• 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为

  • A．一次常用量召追
  • B．3日常用量火我冠
  • C．7日常用量启罪姿嚷扩
  • D．15日常用量侮物付鸣俩培察

• 不能纳入基本医疗保险用药范围的是

  • A．血液制品（特殊适应证）卡挥止
  • B．中药饮片鬼斧操酸勾沉罐洪
  • C．中成药融啄
  • D．果味制剂炉男廊欲汉乙叹炕

• 有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是

  • A．药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放带爆疼
  • B．储存药品相对湿度为35%～75%煮刑匀贴烫
  • C．储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色马投积贪欠卜操顺坚
  • D．药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛割花除软危泳可

• 抗菌药物更换意见的执行，应当经

  • A．抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意肥忌
  • B．抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意暂主老闭从情珍傅
  • C．药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意辱援款忠垒幻余
  • D．药事管理与药物治疗学委员会讨论通过夏迎扰质阀坦

• 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前

  • A．15日叶勒男释伞
  • B．30日基植必
  • C．3个月择霉谅钉磨明她
  • D．6个月寄柴

• 三级综合医院药学部药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员的

  • A．8%鞋虽诞
  • B．10%肚不疑椒禽读栋贷
  • C．20%亦滔等督诊
  • D．30%估况舰央箩亩汤危咱

• 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期最短不得少于

  • A．半年核鹿使蚂武
  • B．1年祸扰糠孔
  • C．2年兽裂汪顽氧街秩
  • D．3年幻唐给裹舒熔二卷

• 药品使用说明书中未收载的不良反应，属于

  • A．A类药品不良反应歪北乙剃诵遥抚日次
  • B．B类药品不良反应纸小稀适通此灿望趴
  • C．新的药品不良反应挠末项腰岭
  • D．所有不良反应壶须况拜播杰潜慨