您可能感兴趣的相关话题

• 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有

  • A．药品专利实施情况临略佩祖演
  • B．实施《药品经营质量管理规范》的情况虑村候枣傅宜北杯
  • C．仓库条件的变动情况姓理尊雕
  • D．经营方式的执行情况尺接郊陶

• 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括

  • A．药品研发机构贴裤堤俗
  • B．药品生产企业分希英迎兼着斜叫民
  • C．药品经营企业拼春母
  • D．医疗机构巨颠诞

• 经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物

  • A．非限制使用级抗菌药物沸魄缓圣译页
  • B．限制使用级抗菌药物耀仿最臂碧糖翼
  • C．特殊使用级抗菌药物修著辈糕廉侵估桂引
  • D．特殊限制使用级抗菌药物径予防

• 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．一次用量离拐犁未掠定摔虏悟
  • B．3日常用量桂援撤鱼心辽潜佳线
  • C．7日常用量蹲落赚各
  • D．15日常用量蔽甲回鸽

• 不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

  • A．制剂室负责人蜓帜纪点兆呼
  • B．法定代表人欺辜骨
  • C．配制范围顷培环店
  • D．配制地址沙强

• 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存

  • A．5年化安原啦木陕增驻
  • B．3年陈肚跳贩了沈浆恩垄
  • C．2年折宁
  • D．1年蓄屯甚芳竿

• 药品零售企业的下列经营行为，符合规定的是

  • A．执业药师不在岗时，停止向患者销售处方药纺深圾炭探酸燥味扎
  • B．在"广交会"上现货销售其药品生萄亲衬绒符用俗
  • C．销售所在市公立医院配制的滴耳液搏串围由服籍冤浓
  • D．在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品鸡排滋击

• 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期不得少于

  • A．5年第撒老示隐基廊贩轻
  • B．3年贫途词堆
  • C．2年惜碍鸭恭很兰
  • D．1年咽私缝艘阻邪

• 有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是

  • A．药品生产、经营企业对其药品购销行为负责陕仙崭
  • B．药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定孕愁锤炕
  • C．药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任家留
  • D．药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理塑碰崭虫便在公眠

• 下列不属于A型药品不良反应的是

  • A．毒性反应纹吞臂惰管骑海驳
  • B．继发反应恋水涂摄侍崇牌灵
  • C．变态反应影脉麦制讨统
  • D．后遗效应梯蜂