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• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

  • A．新的不良反应孕别相课迷印惨演冻
  • B．严重的不良反应慰鹅虑任奸旺怎耳迈
  • C．所有的不良反应裹眼析咳拢搞诞俘腰
  • D．境外发生的严重不良反应言猪

• 医疗机构的药品购进记录应当

  • A．保存3年或以上区个扣级办态
  • B．保存5年族材棍疲爬贤
  • C．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年夫系限
  • D．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年郊仗部炉载鸡设摧

• 有关外配处方管理的说法，错误的是

  • A．外配处方必须由定点医疗机构医师开具，并签名爬惭色任四执杜千极
  • B．外配处方必须有定点医疗机构盖章汽勉毫
  • C．外配处方要分别管理，单独建账味南陷摔倒劝晕
  • D．外配处方要有药师审核并签字，并保存1年，以备核查秆沈

• 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业应该在何时之前，申请换发《药品经营许可证》

  • A．2013/12/1剧织杜
  • B．2014/3/1蚊疲写多
  • C．2015/12/1暗筋盼派缎鹅
  • D．2016/3/1放结眯婶街

• 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方的印刷用纸为

  • A．淡黄色让占门理爆柏
  • B．淡绿色灶疆熊益帘犁续截旨
  • C．淡红色素要拘焰凤
  • D．白色摇森

• 副作用属于

  • A．A型药品不良反应阀圈
  • B．B型药品不良反应抖夫悼缠灾股
  • C．C型药品不良反应指朵垃召即累崖裕
  • D．新的药品不良反应家牺恶

• 导致住院时间延长的药品不良反应，属于

  • A．新的药品不良反应处理鸟格日材猎趁剧只
  • B．新的药品不良反应忠狂熊殊增
  • C．药品群体不良反应划独肿抬唇报撕德刃
  • D．严重药品不良反应页反衫鲜杀

• 药师被取消药物调剂资格的情形包括

  • A．药师未按照规定审核抗菌药物处方或者医嘱，造成严重后果的厉愤唤坛终近
  • B．药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的荒涝截犹
  • C．药师发现处方不适宜未进行干预但有正当理由的桌张足铺坟俘治
  • D．药师发现超常处方未进行干预但有正当理由的极歇迷较吩爽费桑僻

• 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项

  • A．药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的促竹此怪畏甩赠返
  • B．《药品经营许可证》被依法宣布无效狡了额
  • C．《药品经营许可证》有效期届满未换证的盛贡缎虑胃俗徒羡互
  • D．药品经营企业终止经营药品或者关闭的蔽血货策蜜皂

• 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括

  • A．所有可疑的不良反应传诗对
  • B．说明书中未载明的不良反应唤吉决
  • C．服用后引起死亡的不良反应尚笑狮热吃阳聚植样
  • D．服用后导致住院时间延长的不良反应众谁治