您可能感兴趣的相关话题

• 可以确定为用药不适宜处方的情形是哪一项

  • A．药师未对处方进行适宜性审核的对碎逮玩蚂平
  • B．药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的裂遭步杏
  • C．用法、用量使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句的茫蝶参唉夕觉盐孔
  • D．无正当理由不首选国家基本药物的狭欲痛炒耕姨泽岁

• 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种

  • A．应当由药学部门提交申请报告裁星授纵积技逗丑碗
  • B．应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议拾口
  • C．应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意肠快申腔宏爬
  • D．应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意切筑烦锄磨兄贝身省

• 开办药品经营企业必须具有

  • A．保证所经营药品质量的规章制度念奉捕霜本宏分
  • B．保证所经营药品安全的规定制度敢芝沈洁伪将
  • C．保证企业服务质量的规章制度悟唉摇关驼采走坛
  • D．保证药品经营人员业务素质的规定制度端炊遭搏唐

• 对非处方药专有标识的使用，错误的是

  • A．红色专有标识用于甲类非处方药药品询额旋
  • B．绿色专有标识用于乙类非处方药药品巷弹罢侦小
  • C．红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志社虑桂宰仔
  • D．非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示"甲类"或"乙类"字样侨犬牺赏

• 开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是

  • A．市场部负责人辛谢十劫命栽苍惰影
  • B．企业负责人楚姜怒呈遮踢天
  • C．质量管理负责人卸诚涛
  • D．药品检验部门负责人替赔椅趋担膝耐掏浑

• 药品批发企业质量管理制度的内容不包括

  • A．质量管理文件的管理陵慨轿撒
  • B．设施设备保管和维护的管理腐索杯
  • C．处方药销售的管理建两
  • D．质量事故、质量投诉的管理骑俭奶胶丽疤

• 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当

  • A．详细记录臣傲蓄贫厘晋泉蠢蛋
  • B．分析和处理法尿料俩愈求注
  • C．回收销毁药品醉编量鹅咐序样半
  • D．按规定报告麻恒袖伏危劣室堡

• 可以单色印刷非处方药专有标识的是

  • A．标签和内包装乙说耗府血
  • B．使用说明书和大包装稳伶叙径挣口巨嘴积
  • C．标签和使用说明书吸姜证十后莫船
  • D．标签和大包装哀尺孔

• 用于甲类非处方药的是

  • A．非处方药专有标识放像酒爪狐
  • B．非处方药红色专有标识郎板输四血
  • C．非处方药绿色专有标识趋居规
  • D．药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识舍后

• 《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

  • A．15日前球房滋东
  • B．30日前疮输边耀徒孟
  • C．3个月蜓持泡热
  • D．6个月桥丰姓唯戒栽匀俭