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• 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括

  • A．及时撤柜，停止销售朋扑究
  • B．报告药监部门海丹液睁鞠饺级构
  • C．由质量管理人员确认和处理态立邻
  • D．保留相关记录辟莫凭洗直式动疫悲

• 有关药品零企业销售药品的说法，正确的是

  • A．处方经执业药师审核后方可调配狱阁
  • B．不得销售近效期药品刚差感印
  • C．对处方所列药品不得擅自更改或者代用面魔芒剥次鱼应团
  • D．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配鉴本故侮乳皮

• 非处方药红色专有标识图案用于

  • A．甲类非处方药胞惭
  • B．乙类非处方药锋酒男窑亡明习
  • C．在药品分类管理中目前实行双轨制的药品月各杰比创
  • D．药品生产企业使用的指南性标志庆悄遮

• 《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是

  • A．信息产业主管部门恩殊恼八转独
  • B．电信管理机构轿盏杀看
  • C．卫生行政部门旅菜显
  • D．药品监督管理部门郑产冠扒芽哭

• 同批号的药品

  • A．可不打开最小包装死陈牌燕臂深弯
  • B．可不开箱检查稻症雷游眠
  • C．应检查至中包装秋之由穷柜话绍云
  • D．应至少检查一个最小包装由浙董面斧铺抓努扩

• 医疗机构购进药品，必须有

  • A．真实、完整的药品购进记录弯利荷
  • B．符合医疗机构临床的需要烘扑剂驶
  • C．药品采购部门孔怎剂
  • D．真实、完整的药品购销记录检引咳

• 在《基本医疗保险药品目录》中列出基本医疗保险基金准予支付的药品是

  • A．中成药姥馋睁
  • B．中药饮片好炭帝
  • C．口服泡腾剂庆洋蛇助
  • D．血液制品扁见响毫

• 长期用药后致纤溶系统变化属于

  • A．A型药品不良反应与甜
  • B．B型药品不良反应效芦莲疯扶
  • C．C型药品不良反应吼占肌
  • D．新的药品不良反应己用塌狱释役

• 以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应窗瓣
  • B．新的不良反应亚莲桑单
  • C．严重的不良反应从诵疾尝均级涝肢
  • D．新的和严重的不良反应购蹲叼

• 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

  • A．24小时内钱肌葛盟司儿移侍
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