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• 药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有

  • A．中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称钱冒
  • B．中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称朵挠
  • C．中药学中级以上专业技术职称猜细饰航
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称削累骡鱼扎币考堂

• 药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应

  • A．及时报告药品不良反应米染悉量十醒
  • B．直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应界碎囊雕牌朵悦
  • C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应腿顾胳氧脚南
  • D．按规定报告所发现的药品不良反应闸篇解张趋山式

• 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括

  • A．所有可疑的不良反应己漆硬势
  • B．说明书中未载明的不良反应原仆冶驴糠样
  • C．服用后引起死亡的不良反应经辩佛领门刊宁
  • D．服用后导致住院时间延长的不良反应漫很球膊意昂雀乌枕

• 药品进口满5年的须报告该药品的

  • A．新的药品不良反应偶白充立胃
  • B．严重药品不良反应视怠嘱叮厉朱愈丑忘
  • C．新的和严重的药品不良反应汗怖秧柳该虚觉筐
  • D．所有不良反应尚骂惯守宾

• 下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是

  • A．药品零售企业药品一经售出，不得退换娃总哲亿忧献弦列
  • B．药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查杂伍
  • C．药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项挖哑缴沈
  • D．药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉榨江趣阔纸径莲寇宁

• 第一类精神药品处方保存

  • A．1年昨辉柿
  • B．2年顿绕翻乱炊创裁
  • C．3年东伟色垦
  • D．5年据喇

• 对医师处方进行审核，签字的人员必须是

  • A．药店经理他女费遗殊劲眠伯削
  • B．值班经理竭母阁酬
  • C．店员饼直鸭巨要品语涛
  • D．执业药师块挂场氏丽唉

• 门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过

  • A．一次用量竞顽守柜附
  • B．1日用量目坊环框按
  • C．3日用量债沈善库勤任李先
  • D．7日用量臣翁折赴交茅达

• 药品批发企业负责人应是

  • A．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称稳腊条辨扫蔽艳肃
  • B．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历庙鲜圾务
  • C．应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历梦笋热涛操
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称活肿浆卫

• 医疗机构药师工作职责包括

  • A．参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施阔嫁
  • B．参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治立肉捆辆末
  • C．参与住院患者疾病诊断、书写药历，行使处方权量增看粒醒
  • D．开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警辟菊伤宫血始诱经