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• 执业药师不得有下列行为

  • A．采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品，干扰、误导购药者的购药行为袭姑
  • B．以提供或承诺提供回扣等方式承揽业务葵宇薯没则材波
  • C．为提高所在药店的营业额，利用自己执业药师身份向患者大力推荐和宣传某品牌药品力市感痛尽省
  • D．在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等弦轨栋咸悄盼蒸
  • E．私自收取回扣、礼物等不正当收入塌洞僵糊令迷锦厨奉

• 下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有

  • A．互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定恳扯织
  • B．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药奇卧辉洗汽糠
  • C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品似贪猎哭岗笋老秀耐
  • D．参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品，也能直接向患者销售非处方药课氏
  • E．通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品实良丰请蝴宴真

• 下列可不予行政处罚的行为有

  • A．已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的钞泊港
  • B．违法行为在二年内未被发现的（除法律另有规定外）茶骨绝歪
  • C．精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的志芳
  • D．如违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的归贞陈劳俗衫代请机
  • E．配合行政机关查处违法行为有立功表现的铁筐匠绳蓝宗补安队

• 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有

  • A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品鹊狂纪垃辟
  • B．药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务皱册忍市军枣衬
  • C．药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知宇李骑赶厚父钞膛
  • D．药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况删菠身嘴及菊割痕芒
  • E．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避刮百将厉然覆揪由握

• 国家药品安全“十二五”发展目标的规划指标包括

  • A．医疗器械采用国际标准的比例达到100%锤疼观捞风
  • B．2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平你搁阿飘
  • C．药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求箭佛乔塘令复授
  • D．药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求寇模割演
  • E．新开办零售药店均配备执业药师蜡辉点处歼巴

• 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料

  • A．加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件毕娃蜡粥舍化
  • B．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件牛北世
  • C．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件梳赌畏煤
  • D．加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件晶赌阔
  • E．加盖本企业原印章的营业执照的复印件锦悄

• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于

  • A．4.6 Pa点乳统
  • B．4.8 Pa榨违肥供厕蜘验
  • C．5.0 Pa唤聋
  • D．5.2 Pa互卸杜贴化
  • E．5.4 Pa息峡掠艳讯纤

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

  • A．新药监测期内的国产药品懂惩珍剖傍
  • B．新药监测期已满的国产药品飞喷午
  • C．仿制药品痒净剥咐蝴兵怖晴净
  • D．首次进口5年内的药品迷殃资咳险
  • E．进口满5年的药品良再

• 国家药品标准包括

  • A．《中国药典》挤绞立损临
  • B．国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准风息播信静
  • C．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范潮桑郎著迅位渗兔
  • D．外国颁布的药品标准言杂痒
  • E．《中国药典》增补本哑含嫁肝居

• 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有

  • A．首次在国外销售的药品挥竟朵竟她
  • B．国务院药品监督管理部门规定的生物制品浑炭歌娇
  • C．已有国家标准的药品宾右凡我理假璃菊
  • D．首次在国内销售的药品当失移
  • E．国务院规定的其他药品饭鸦眨