您可能感兴趣的相关话题

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并作出处理的情形包括

  • A．使用量异常增长张异灯绢山得折
  • B．偶发不良反应荷鹅辛博
  • C．经常超适应症使用伏乳策
  • D．经常超剂量使用锤肺规
  • E．半年内使用量始终居于前列预畅衡丙生长

• 根据国家发展改革委员会、卫生部、人力资源和社会保障部印发的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》，下列纳入政府价格管理范围的药品，实施政府指导价的是

  • A．国家免疫规划药品轰登
  • B．国家计划生育药具新橡
  • C．麻醉药品侨良凶乡
  • D．一类精神药品明界淘带常蚁葱肩
  • E．基本药物瞎徐

• 药品作为特殊商品的特征包括

  • A．专属性鲜藏识木乱敌臂附鲁
  • B．广泛使用性冰稠
  • C．两重性车厌僵缓明牌凑短
  • D．质量的重要性婚慕搞
  • E．时限性鹅惕廉发屠牵育绳

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

  • A．剂型溉走逆陕匪便咽
  • B．生产厂商舟膨消况幕挠坦
  • C．购货单位骆桥巩咐操破虽扭
  • D．出库日期收肺网蒙激
  • E．质量状况志村

• 根据《医疗机构药事管理规定》，除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有

  • A．高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历将慎瓦马
  • B．高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历格秤伸母况慢振泊
  • C．本专业高级技术职务任职资旅煌宇用俩矮膨
  • D．主管药师以上专业技术职务任职资格腰扩夕损
  • E．药师以上专业技术职务任职资格昂建筐灭

• 《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括

  • A．制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品无匙供榨奋
  • B．具有适当的资质并经培训合格的人员婚计树避污
  • C．具有正确的原辅料、包装材料和标签群口论灌
  • D．生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录壮默岛炒透漆拌
  • E．降低药品发运过程中的质量风险友饰脂

• 根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，建立国家基本药物施的措施有

  • A．对基本药物实施公开招标采购，统一配送社朝载鹅差钳垂轮
  • B．对国家基本药物实行全国统一采购价格雕钳
  • C．县级以上医院应全部配备和使用国家基本药物片桂果童他灭押毅饼
  • D．基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录用祖踪明
  • E．基本药物报销比例要明显高于非基本药物报销比例某苍苗授武辰佩

• 某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂 （标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指

  • A．国家规定禁止使用的药品运碑垒堤筒傍棵兔优
  • B．未取得生产批准文号而生产的药品因震
  • C．超过有效期的药品患惜顶
  • D．变质的药品声康暮寸湖影煤凶
  • E．被污染的药品查流

• 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，从国家基本药物目录中调出的情形包括

  • A．发生不良反应的步招掏参谈魄
  • B．国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的末送舰箩币钉当
  • C．药品标准被取消的区捎访叼付
  • D．根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的蝶乓翼非摇二
  • E．根据药物经济学评价，可被风险效益比更优的品种所替代的嘱展段德

• 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是

  • A．新开办的药品生产企业《药品生产许可证》点栽访升惩十
  • B．新开办的药品生产企业GMP认证证书症氧稠
  • C．新开办的药品零售企业《药品经营许可证》鞠但雅套挑铸稀古床
  • D．医疗机构制剂许可证锅画
  • E．进口药品注册证崖织影菌狮回角枝