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• 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

  • A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件驻很
  • B．符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局超屑木觉悔枕着绳冤
  • C．具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力住部保瞒
  • D．单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为筐召序凉牢栋讲

• 批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是

  • A．国家药品监督管理部门麦丝好骂僚丑增
  • B．省级药品监督管理部门息拆
  • C．国家农业主管部门笨道芹些笨委型
  • D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门划兄绩鼻

• 有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法正确的有

  • A．邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明河支求厌宋带
  • B．运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本统丝棕糟亩捷
  • C．麻醉药品和第一类精神药品不得零售票蹲
  • D．医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用潮信敌

• 有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是

  • A．每次处方剂量不得超过2日常用量傅根租浓翻旦注
  • B．调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章抽壶蛾嘱污姥害
  • C．对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品冬化妻
  • D．处方调配后，配方人和复核人员都应当签名灾苹阳航

• 印鉴卡的批准发放部门是

  • A．省级卫生行政部门哄槐吹林
  • B．设区的市级卫生行政部门虽黑总本凯虹宗试绳
  • C．省级药品监督管理部门灿丸朽
  • D．设区的市级药品监督管理部门伐乏伶烟哥营

• 疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

  • A．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章控监碍
  • B．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章现凶
  • C．药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章驼掘
  • D．省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章成逗告嚷缠许

• 执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时

  • A．每次处方剂量不得超过3日极量板赔床临谋辣择印
  • B．应当给付川乌的炮制品告幼色
  • C．应当给付生川乌蔽破椅籍圆后
  • D．取药后处方保存1年备查鼓哑促骂

• 向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是

  • A．省级卫生行政部门酿躺珍抬周
  • B．省级药品监督管理部门咸轨
  • C．省级公安部门害窄办汉砖钟怕陷啦
  • D．省级工商行政管理部门乖性屈绞但册容窝色

• 下列属于第二类疫苗的是

  • A．公民自费并自愿受种的疫苗凶俱祸边演胳没欢巡
  • B．政府免费向公民提供，公民依照政府的规定受种的疫苗笛是竞
  • C．县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗几缝蒜腾号暗莲乔咳
  • D．县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗愤蛮华稳捐宿方侮

• 列入现行第二类精神药品品种目录的是

  • A．麦角酸搏敬凝夫棚
  • B．地芬诺酯近匀乞捡
  • C．氯胺酮盾视共申
  • D．麦角胺咖啡因片数抵想凳却合脚