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• 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查

  • A．1年彩莲哪煎业程
  • B．2年使海
  • C．3年栽葱韵钢
  • D．5年辉轰检雕照鉴

• 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给

  • A．全国性批发企业、区域性批发企业吞帐喂财元玩
  • B．专门从事第二类精神药品批发业务的企业悲靠鸟滔橘偏哗丸
  • C．医疗机构堆断灾杠籍催
  • D．第二类精神药品零售连锁企业团疮

• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准

  • A．国家药品监督管理部门冷帜
  • B．所在地省级药品监督管理部门晕倍佛俩路岔抗
  • C．所在地设区的市级药品监督管理部门督僚抹
  • D．所在地县级药品监督管理部门戒傻诸治陡岛钩潮

• 第二类精神药品经营企业

  • A．应对第二类精神药品应实行双人管理泛裙
  • B．必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品垫踩志燕
  • C．应建立第二类精神药品专用账册讽服艇灵结淹变戏
  • D．第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于2年蒜竟聪笛船肤

• 有关区域性批发企业的说法，错误的是

  • A．区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品欲够秘融截纱戴
  • B．由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准柔贪
  • C．区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案斑灶
  • D．区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品层冈积撇

• 麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存

  • A．1年颤届施旱寨结
  • B．2年皇屡为滔没拿
  • C．3年棕柿些马遵铸发牺蚂
  • D．4年椅恨垦哑绍替

• 可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

  • A．省级疾病预防控制机构识欢猾
  • B．设区的市级以上疾病预防控制机构宰竿位驱孔
  • C．县级疾病预防控制机构庸安拖库蜜晌许
  • D．疫苗生产企业创鸣归倡剪林筐

• 疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

  • A．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章抗绿
  • B．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章巷屡名歉
  • C．药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章动旋才躬
  • D．省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章摧允线

• 疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给

  • A．疾病预防控制机构愈惧污拣恋盐偶勒
  • B．接种单位猎紫
  • C．其他疫苗批发企业怠邮一驴钟璃当喊
  • D．药品零售连锁企业夕弱步诞毅

• 凡加工炮制毒性中药，必须按照

  • A．《中华人民共和国药典》宽闯稀带上毫狗明领
  • B．《中药志》鞋茅
  • C．《中药大辞典》辅禾跟牺
  • D．省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》掀砖