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• 下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是

  • A．药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》宝赠化
  • B．药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》鹿刮惩棚沟
  • C．《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期五年爽本玻例校结聋
  • D．无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品奋凉亦墓糕
  • E．经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册泥配战刘苏爹勇纠岛

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括

  • A．《执业医师法》伪姜迅俘
  • B．《医院处方点评管理规范（试行）》害热转
  • C．《处方管理办法》注鹊帜承攻
  • D．《国家处方集》燥锋盆误留担
  • E．《国家基本药物处方集》中句勿纯旨

• 列关于配制制剂的管理说法正确的是

  • A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制舰它拖她辈
  • B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制纺款跌溪滚脖涌耍类
  • C．必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品左会耻尊策缎
  • D．配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求娘耕
  • E．质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外北胁礼咸饼

• 医疗机构应依据《处方管理办法》对麻醉药品和精神药品处方进行管理。第一类精神药品注射剂每张处方不得超过

  • A．1次常用量哑厂递套唯兆烧
  • B．2日常用量立桂答童索亮龄
  • C．3日常用量眨龟
  • D．5日常用量后场概骆箱议眨
  • E．7日常用量跟骤

• 配置时需要使用独立的空气净化系统的药物是

  • A．青霉素类描呼翼挎赤存统
  • B．青霉素类以外的β内酰胺结构类距季
  • C．口服激素类钳咸遇坟二勒贪
  • D．肿瘤化疗药力翁裁煮之多抬非
  • E．注射激素类将根

• 根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括

  • A．处方用药与临床诊断的相符性奏描晨抹
  • B．剂型、用法的正确性一驾授饼鼠扶录雄
  • C．选用剂型与给药途径的合理性齐粱训坡
  • D．是否有重复给药现象症奥太干芳柿厕蚊
  • E．是否有执业医师签名辣缺搏边相蒸

• 必须持有《药品经营许可证》的企业是

  • A．经营处方药的批发企业所桐荐江
  • B．经营非处方药的批发企业壤晕袍锣班讯
  • C．经营处方药的零售企业贯锦夕赌餐居
  • D．经营甲类非处方药的零售企业纳片低入跃幅更喂
  • E．经营乙类非处方药的零售企业溉比迹室请必史删贴

• 药品包装尺寸过小时，内标签至少应当标注

  • A．药品通用名称岔脊驱剖诞煌头诱栗
  • B．药品批准文号愉节晒诉颈糕
  • C．药品规格梳袄
  • D．产品批号告阁
  • E．有效期位柱混

• 根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括

  • A．是否有重复给药现象镜垦似船此哪液住衣
  • B．处方的前记、正文、后记是否清晰、完整夕敌萄
  • C．剂量、用法的正确性了额暖未迹
  • D．选用剂型与给药途径的合理性欠怕躺屠陶冻朴贴
  • E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌国恨本桶常资权财

• 医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。指导软件主要用于

  • A．规范制剂生产的规章制度末弹蜂为醋雅猜妙
  • B．指导制剂生产过程中各环节的标准操作距振立顷骄
  • C．记录配制人员所做的各项工作坦些小怜旁择恒
  • D．反映制剂生产过程杜脆岗碑件押鞋
  • E．追溯制剂质量问题抖纽夹村该变