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• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括

  • A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的足背宰殿
  • B．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的宝盐人谎溉
  • C．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的困讽顷佩巴
  • D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的携户农
  • E．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的贺恐远宣赤寿盯喜

• 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是

  • A．国务院药品监督管理部门宇询故
  • B．省级药品监督管理部门啄骗兰歌乘叼
  • C．市级药品监督管理部门蚀挖援痕储盏功块禾
  • D．国务院药品监督管理部门和国务院农业部门尤莫
  • E．国务院农业部门餐伍吐饱北遭齐

• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明

  • A．"免费"字样婶橡央跃
  • B．"自愿受种"字样扰霞爷粗线
  • C．"预防性接种"字样力陆
  • D．国务院卫生主管部门规定的"免疫规划"专用标识诉泉
  • E．"公民应当依照政府的规定受种"的提示性用语胃淘尖羡誓育矩厕

• 患者男性，71岁，体重64 kg，因“进行性排尿困难1年，加重2周”来诊。患者1年前无明显诱因出现排尿不畅，表现为排尿延时、费力、等待，尿线变细、射程缩短、尿不尽感，伴尿频、夜尿次数增多，无排尿中断及双腰背部疼痛不适，无畏寒、高热。曾自服非那雄胺、特拉唑嗪等药物治疗，因服药不规律，上述症状反复，有进行性加重趋势。2周前出现排尿极度费力，尿线呈滴沥状，伴有尿痛、下腹部胀痛。外院给予留置导尿3日，拔除导尿管后再次出现排尿困难，下腹部胀痛，再次给予留置导尿，引流尿呈淡红色。B型超声：前列腺增生、双肾囊肿。以“前列腺增生症、尿潴留”入院。既往史：高血压病史1年，现口服硝苯地平缓释片30 mg/d，血压控制平稳；2个月前因脑梗死住院治疗；有青霉素过敏史。查体：体温35.8 ℃，脉搏80次/分，呼吸20次/分，血压140/90 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。诊断：前列腺增生症、尿潴留、高血压病、双肾囊肿。血常规、肝功能、肾功能、血气分析、凝血功能无异常。拟在硬膜外麻醉下行经尿道等离子前列腺汽化电切术（PK术）。提示　经皮试，该患者对头孢菌素类也过敏。首选预防手术切口感染的抗菌药物为

  • A．阿奇霉素茧虚乐僵拍扑
  • B．美洛培南钟料摩毯暂运
  • C．阿米卡星（丁胺卡那霉素）天抱
  • D．米诺环素坛归匠芽设和够伯胜
  • E．环丙沙星垮旱委烛录
  • F．F 替加环素丧搁俘崇

• 经营疫苗的药品批发企业应当具有以下条件

  • A．配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作角产龟史镜愚
  • B．专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称纱养白校劫堆则
  • C．专业技术人员应当具有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历升律争趋摧诸恼拉
  • D．专业技术人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具中药学初级以上专业技术职称茶珍川盟安傍游逐
  • E．专业技术人员应当具有2年以上从事疫苗管理或者技术工作经历瘦壶员漠幸乙犬垫助

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形包括

  • A．未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的俗驻
  • B．发现超常处方无正当理由而不进行干预的劳浪携吨南沫造
  • C．发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的企提灯筋
  • D．没有开展细菌耐药监测工作的图零斥矩象饰龙
  • E．没有开展细菌感染流行病学调查工作的狠酿

• 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责

  • A．新药研制审批穴遵巡僚捞财讽
  • B．新药生产审批伞导景奔厕
  • C．生产已有国家标准药品的审批借谈际锁伟惭险算今
  • D．新发现和从国外引种的药品的审批浴披清咏橘皱
  • E．药品进口的审批到罐衡刻请

• 特殊管理药品的目录。属于第二类精神药品的是

  • A．三唑仑扁复俭
  • B．芬太尼绢尝热勿恰能
  • C．地西泮五胸性侵蚁摩河寇
  • D．毛果芸香碱挡愧稻肆遣翅
  • E．麦角新碱犯萍跪业

• 《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到

  • A．应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志芦渣舍宇挪辅怜
  • B．经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志遣狭营串骤
  • C．药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射是电催液则化地打充
  • D．对顾客反映的问题，请坐堂医生解决壳洽
  • E．药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查堤埋

• 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括

  • A．有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员舅枣染洞划淹绪
  • B．有24小时供应麻醉药品和第一类精神药品的能力妥检
  • C．有完备的麻醉药品和第一类精神药品信息报送网络谅忠洒扣中疲
  • D．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师演拳悦坛彻障
  • E．有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度逢礼叙馆