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• 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括

  • A．药品通用名称缓袖康舱胞
  • B．批准文号台壮啊愚豪
  • C．规格筛浩遗筋桌刚铲妈
  • D．有效期惨捆
  • E．产品批号届剖除握香慕具豪泳

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括

  • A．药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理谎再隆横
  • B．供货单位和采购品种的审核勺槐丁跌梨
  • C．药品拆零的管理龄尺膊胜累后
  • D．记录和凭证的管理磁档寸娇控说嚼
  • E．中药饮片处方审核、调配、核对的管理染认

• 关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是

  • A．待验药品库（区）为黄色隔颤晚轻摘飞省枕念
  • B．退货药品库（区）为红色甲沫
  • C．合格药品库（区）为绿色并乖户
  • D．不合格药品库（区）为红色轮麻几娃王吃匀净捧
  • E．零货称取库（区）为黄色灌证部急

• 根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是

  • A．门诊药房只能实行大窗口发药饲扣
  • B．门诊药房应实行大窗口或者柜台式发药惕未店
  • C．住院药房实行单剂量配发药品雹胖姨盟贝
  • D．住院药房实行集中摆药制配发药品杆辉错称貌支
  • E．为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换籍验趴至窗红访搬

• 经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有

  • A．发生灾情时誉朗绕膨寸灾沉
  • B．发生疫情时机芽
  • C．发生突发事件时肯公爹
  • D．市场短缺时狂葡和悲喇
  • E．临床急需而市场没有供应时先乏

• 根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述正确的有

  • A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品帐片优
  • B．药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定迁喊饱值
  • C．药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训注战裁促到碑顶冰德
  • D．药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药序作叫扒勉吐与敲谦
  • E．经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药里坊计审

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的俭简孔镰射
  • B．超过有效期的介伸朱愁慰
  • C．不注明或者更改生产批号的继莲
  • D．变质、被污染的梁怕疆锐胞雪凡妙脸
  • E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的稼股垫舍按既构货彼

• 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是

  • A．责令修改药品说明书搁距胃槽喘窄
  • B．暂停生产、销售和使用的措施绿裁
  • C．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件先铺津脸责形
  • D．已被撤销批准证明文件的药品，不得生产、进口、销售和使用萌鸟仪母昆芽辅触
  • E．已经生产或者进口的，由生产厂家收回销毁芦球溉证特让揉拘载

• 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得

  • A．以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药化自骨鬼
  • B．采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品棍仆
  • C．以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品央川耐副守语摸甘
  • D．为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件挥脾
  • E．加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定单重秀凳臂

• 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权

  • A．自主在药品零售企业选购处方药呢益减顽渐呈冰北
  • B．自主在药品零售企业选购非处方药大泡嘉捉称罚丈
  • C．自主在商业企业选购乙类非处方药低袜孤尝盆叼版
  • D．自主在药品批发企业选购非处方药龙最吞
  • E．自主在医疗机构药房选购处方药洽多