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• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是

  • A．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准撇列授束索忍援茧牙
  • B．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册油效舞塘谎父
  • C．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布舍凳耽绝
  • D．医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准臣闸
  • E．医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准状圆死戚

• 药品应按质量、性能要求分类储存。使用药品码垛时，应注意垛间距不小于

  • A．5 cm夜缸青拘秃遇害否末
  • B．10 cm鄙祝宗掌陕
  • C．30 cm絮找明因
  • D．50 cm上洽女抄旬虎适整
  • E．200 cm杏胡柴盛花涂锹

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下叙述正确的是

  • A．药品批发企业经批准后可以经营疫苗刷厂燥叠辛逼吓寿馅
  • B．药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动踏扯一阅
  • C．疫苗批发企业不得向个人供应疫苗素岸冻实
  • D．符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务勾重惯算帜哨帽绿
  • E．省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批鞠宣忍寿纤党科

• 属于我国自行生产和使用的第二类精神药品品种的是

  • A．双氢可待因缓化始藏玻耍础
  • B．咖啡因展阅版
  • C．麦角胺咖啡因片踪为杨试店厨烟孔此
  • D．可卡因捕脊衡您糖览
  • E．可待因词裤占啊间殿

• 药品批发企业销售药品时，应当

  • A．对购货单位的证明文件进行核实墓倒豆
  • B．对采购人员及提货人员的身份证明进行核实岛撕徐顿祝揪
  • C．保证药品销售流向真实、合法怪凡征殖垄仓型间颠
  • D．严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围娇鹊乙牙役赶雹踢找
  • E．按照相应的范围销售药品肯貌

• 药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管，关于药品储存，叙述错误的是

  • A．内服药与外用药分开帜掏羡番趴鼓奋隔呜
  • B．注射剂与口服药分开盖樱粪蛇
  • C．品名易混淆的分开逐列傻茫睡院堵
  • D．药理作用相似的分开雀劳算群扯拥纽年不
  • E．易串味的分开空茂塞

• 药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是

  • A．应当按照药品批号查验同批号的检验报告书钱险私鲁配
  • B．应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性顺婆
  • C．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装阔制
  • D．外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查国以钉叹妻
  • E．实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查杯搂了棍材夫堤切钳

• 药品生产中职业道德要求包括

  • A．保证生产、社会效益与经济效益并重漠研号节丈街蛾率缝
  • B．质量第一、自觉遵守规范寄粉莫控辉桌战都
  • C．指导用药、做好药学服务川伟像草
  • D．规范包装、如实宣传迎赔涉袄秃废剩便
  • E．保护环境、保护药品生产者的健康宴橡铜克谎客

• 要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是

  • A．制剂生产中的原料裹猾翁染隙
  • B．制剂生产中的辅料槽既配壶召狸乓喝
  • C．制剂的包装材料路奶昆
  • D．中药饮片坦好蛮颂著铺调
  • E．原辅料的台账上乔筒淹尘规抓脾孔

• 医药卫生体制改革的基本原则包括

  • A．以人为本剃次歉松妄房之
  • B．立足国情愉策洗家员颂
  • C．城乡有别践廉差观
  • D．统筹兼顾区但占
  • E．公平与效率统一膏窑共鸣仓勿住烧