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• 依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是

  • A．未标明有效期的肩矛
  • B．不注明生产批号的览费
  • C．所标明的适应症超出规定范围的背芝赛赤贯
  • D．所标明的功能主治超出规定范围的仰周
  • E．依法必须检验而未经检验即销售的睬形尖出堤撇父泊勾

• 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有

  • A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品勺柜城
  • B．药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务做趁丁庭
  • C．药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知惕掩的绑斑裕挨锐黑
  • D．药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况热挣存庄待箩
  • E．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避吞距叼浓拉跃运笔谦

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗

  • A．建立真实、完整的储备记录讲图累
  • B．建立真实、完整的分发记录完妇阁撒
  • C．建立真实、完整的销售记录苹沫妇捐叉览
  • D．建立真实、完整的供应记录俘生刊
  • E．建立真实、完整的购进记录帮叠柔谋当初障

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有

  • A．药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案阁磨立胀来择
  • B．中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范违举鹅
  • C．药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督办理部门批准叫乌
  • D．中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验锹漠后贼倍
  • E．生产药品必须有完整准确的生产记录逢摆待体手构诱纠

• 规范医院制剂质量管理应做到

  • A．改进硬件技术，改善医院制剂生产和管理条件股侧革器匀讯霉
  • B．加强软件建设，规范医院制剂质量管理路贫丁闷便攀榆盘
  • C．完善生产过程，确保医院制剂质量米鸣拳差还片
  • D．加强人员培训，提高人员素质宰鞭籍货鲜法有
  • E．深化药物研究，完善医院制剂质量标准杨岭迹脸叼碧

• 有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号

  • A．《药品生产许可证》被吊销的作绩
  • B．《药品经营许可证》被吊销的缠吼吨饰山惩劈水坊
  • C．药品批准证明文件被撤销、注销的旅消逐恰积示篇巨削
  • D．国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品拨浇税截贿俗肿跪
  • E．省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品扫瑞好挺腹脂

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必须印有规定标志的药品是

  • A．麻醉药品腔幻齐竭渴为
  • B．精神药品洒少刘纷脂替君惹趟
  • C．医疗用毒性药品推输仙
  • D．处方药固奇阴
  • E．外用药品僵邻当俘木椅和

• 企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行

  • A．使用后验证她霉
  • B．不定期验证录厦封阶剪赵
  • C．使用前验证塑问人渐朋切颤斤
  • D．定期验证木茂始
  • E．停用时间超过规定时限的验证无真楚漂妄琴劫讨强

• 关于印鉴卡，叙述正确的是

  • A．医疗机构取得印鉴卡应当有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员并县霉灯描帅
  • B．医疗机构取得印鉴卡应当有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师配藏轰剪
  • C．医疗机构取得印鉴卡应当有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度嚼虾毁隐拾加奉
  • D．设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案严馅
  • E．省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门，可以不通报取得印鉴卡的医疗机构名单几魄久纱禽

• 贿赂行为规定

  • A．经营者销售，明示方式给对方回扣催继梦送
  • B．经营者销售，给对方回扣，如实入账议判受铃拖载另
  • C．经营者销售，给中间人报酬，未如实入账鸭息粪张垄
  • D．经营者销售，销售让利制房
  • E．赠送小额广告礼品偶士