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• 下列不得作为医疗机构制剂申报的是

  • A．含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种帝漏握尽
  • B．变态反应原制剂宿百彼灭遮恒爹亲又
  • C．中药缓释片剂刻逮
  • D．化学药复方制剂墙导掘鸦肿街捏垮
  • E．麻醉药品舱索懒抵

• 由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。不属于药品外包装的是

  • A．木箱命只刑
  • B．纸箱吨浮娇郎嗓佳云脸闲
  • C．药品标签阔肩懒易唉蹲返配
  • D．金属盛器啦梢
  • E．包装衬垫物默海港拔晌奸淡勿

• 经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有

  • A．发生灾情时别雾脾晨
  • B．发生疫情时砌形柴济悦柜泉架
  • C．发生突发事件时买纵笼裤耗层官沸舰
  • D．市场短缺时魂收韵仁颈呢捏终良
  • E．临床急需而市场没有供应时前血泛蜻豪粮

• 药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括

  • A．彼此尊重，同护声誉婶陆
  • B．济世为怀，清廉正派基观奉冈器祝帝怀今
  • C．严谨治学，理明术精间丸燕民僻丸薯
  • D．仁爱救人，文明服务缓翁伪孕现煎找祖
  • E．宣传医药知识，承担治疗保健职责关眨曲叠执九眼姐

• 配制制剂必须具有能够保证制剂质量的

  • A．设施皱况斯骨假化决
  • B．管理制度分脂丧勤永欧乙智恭
  • C．检验仪器囊封栽不
  • D．卫生条件缎唇体
  • E．人员学历出乳太

• 药品经营企业的质量管理体系包括

  • A．组织机构保鞋惨
  • B．人员圆李
  • C．设施设备族抵察球殿脖爽徐呼
  • D．质量管理体系文件村备
  • E．计算机系统坚汁望婚贼

• 医疗机构应依据《处方管理办法》对麻醉药品和精神药品处方进行管理。第二类精神药品每张处方不得超过

  • A．1次常用量痕真欧
  • B．2日常用量茂碗娃阳愿奇桐诞
  • C．3日常用量搞搬可狮缓哑岛般
  • D．5日常用量浪缘栽足
  • E．7日常用量反怒玉

• 申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定

  • A．《中华人民共和国广告法》良议筹漫
  • B．《中华人民共和国药品管理法》纪霉嗓盲
  • C．《药品管理法实施条例》铲洞放抬供牵
  • D．《药品广告审查发布标准》绞降葛钩州擦诉例
  • E．《中华人民共和国消费者权益保护法》锻否狭烫凡削酸画站

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是

  • A．执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品米算惯材凶广登锣姻
  • B．对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对颠惭余贪凉椒夕搅巧
  • C．对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药萄作
  • D．麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定勿钥革芦
  • E．麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定苦著

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，药师被取消药物调剂资格的情形包括

  • A．药师未按照规定审核抗菌药物处方，造成严重后果的枯帆直毛销被炒开芹
  • B．药师未按照规定审核用药医嘱的饿夏术矛德技
  • C．药师发现处方不适宜未进行干预但有正当理由的成滔敏杀苹徒散未
  • D．药师发现超常处方未进行干预但有正当理由的递始锻括丰困披纲填
  • E．药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的仰疏鲜