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• 药品注册申请包括

  • A．新药申请倘禁如零验笨瘦
  • B．仿制药申请先搁
  • C．进口药品申请剥坦
  • D．补充申请缠岁蝇塘讲恐防
  • E．药品再注册申请弹巩售炼

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

  • A．药物相互作用引起的不良反应咐修篮之
  • B．说明书中未载明的不良反应劲瞧鸽
  • C．服用后导致死亡的不良反应啄农锐
  • D．服用后导致住院时间延长的不良反应资抖拐逃英饥今特凉
  • E．所有可疑的不良反应轻犹宋末至

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有

  • A．涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告压液澡亩饿昏入
  • B．生产企业部分药品被法院查封、扣押狐披奔唯库捐向窜
  • C．使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告寺耽我乓困蹄
  • D．药品监督管理部门认定发生不良反应的药品广告肤囊往短
  • E．被撤销药品广告批准文号的广告狮恰族当洒竿

• 在调配处方过程中的道德规范包括

  • A．审方仔细认真，调配准确无误入崇嫁战芦台盏
  • B．配药后配药人与审核人认真核对签字忧牛
  • C．发药时，耐心向患者讲清服用方法与注意事项颤哄押难纠谎私妖正
  • D．尽量帮患者选择质优价廉的药品培丢剪抵
  • E．在患者有需要时更改处方，调换药品服吩蹄馆

• 患者男性，71岁，体重64 kg，因“进行性排尿困难1年，加重2周”来诊。患者1年前无明显诱因出现排尿不畅，表现为排尿延时、费力、等待，尿线变细、射程缩短、尿不尽感，伴尿频、夜尿次数增多，无排尿中断及双腰背部疼痛不适，无畏寒、高热。曾自服非那雄胺、特拉唑嗪等药物治疗，因服药不规律，上述症状反复，有进行性加重趋势。2周前出现排尿极度费力，尿线呈滴沥状，伴有尿痛、下腹部胀痛。外院给予留置导尿3日，拔除导尿管后再次出现排尿困难，下腹部胀痛，再次给予留置导尿，引流尿呈淡红色。B型超声：前列腺增生、双肾囊肿。以“前列腺增生症、尿潴留”入院。既往史：高血压病史1年，现口服硝苯地平缓释片30 mg/d，血压控制平稳；2个月前因脑梗死住院治疗；有青霉素过敏史。查体：体温35.8 ℃，脉搏80次/分，呼吸20次/分，血压140/90 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。诊断：前列腺增生症、尿潴留、高血压病、双肾囊肿。血常规、肝功能、肾功能、血气分析、凝血功能无异常。拟在硬膜外麻醉下行经尿道等离子前列腺汽化电切术（PK术）。在前列腺组织和前列腺液中可达有效浓度的抗菌药物是

  • A．氟喹诺酮类吼铁乘谅
  • B．糖肽类冲副索俯蚀裳握技牛
  • C．大环内酯类未亚飞喝州岔她菌猛
  • D．硝基咪唑类漫园碎葛它旺挽绿
  • E．四环素类萝麻
  • F．F 多肽类枣嫁庭咱乞惕

• 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有

  • A．运输凭照哈芬丰但午
  • B．麻醉药品购用印签卡闪蛋劝毅洗向妥
  • C．麻醉药品专用章泡策结和废口汇
  • D．麻醉药品出口许可证电换研适仆抱赚妖匀
  • E．麻醉药品专用卡夺障旗赔备

• 根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是

  • A．药品生产企业聚顿佛丛
  • B．药品经营企业旅咬
  • C．消费者钞箭虫烟咏抖舰铲
  • D．广告公司羞奖林
  • E．进口药品代理机构胆愈蕉胜立

• 国家药品标准包括

  • A．《中国药典》晕团怪颤余
  • B．国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准奉忘
  • C．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范框笋爱挠舰下
  • D．外国颁布的药品标准判验
  • E．《中国药典》增补本趣贺狭娇躺享

• 根据《中华人民共和国行政处罚法》，不适用行政处罚简易程序的是

  • A．违法事实需要立案调查细否忧扬建训冻趁
  • B．对公民处以五十元以下罚款或者警告的行政处罚盆雕篇述属纷锅讯
  • C．对公民处以五十元以上罚款或者警告的行政处罚期灶铸眉础困趟当
  • D．对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚筑啊稍丹舌述澡只凭
  • E．对法人或者其他组织处以一千元以上罚款或者警告的行政处罚骆均榜

• 2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括

  • A．麻醉药品、精神药品芽洒慌夕
  • B．血液制品移奔年咏卷腔
  • C．中药注射剂获迎庭谋遵绳茧
  • D．疫苗肺窝暖升乐米公
  • E．基本药物梅吞立王内水岔