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• 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录

  • A．保存1年备查娃几硬独饮朗空性
  • B．保存2年备查也营泊淹荒醋
  • C．保存3年备查余空膜乙
  • D．保存5年备查盗木仰码

• 印鉴卡变更事项的受理部门是

  • A．省级卫生行政部门辟翠筛嫌俩鸣麻筋乏
  • B．设区的市级卫生行政部门卸忌荣川膊袭
  • C．省级药品监督管理部门骆贡
  • D．设区的市级药品监督管理部门姐歇睛岂由猎纪

• 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

  • A．省级疾病预防控制机构才避牧猫约图
  • B．设区的市级以上疾病预防控制机构挤剑
  • C．县级疾病预防控制机构纺蹄讽印旗暗
  • D．疫苗生产企业鱼拍迷偏奋概

• 将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是

  • A．省级卫生行政部门电草扭睛趁酿急
  • B．设区的市级卫生行政部门霸肾吸威
  • C．省级药品监督管理部门到担土零
  • D．设区的市级药品监督管理部门暂尺

• 医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存

  • A．1年明核氏
  • B．2年朗膝作宫税
  • C．3年幸几现环顽
  • D．5年时逼跳粉贤

• 有关区域性批发企业的说法，错误的是

  • A．区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品峰订恢
  • B．由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准趣错拒境饭殖卡
  • C．区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案摸班掀至般仍
  • D．区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品坐袄灾常

• 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

  • A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件东丑用二备式
  • B．符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局渡信陈饰荷阅崖捷
  • C．具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力滤叨捆朗灵
  • D．单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为近染菌限短价

• 抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以

  • A．从其他医疗机构紧急借用块炊从扇键飘瓶尘棉
  • B．从定点生产企业紧急借用贞两款腹斗达脾爽壁
  • C．要求患者到其他医疗机构购买使用尝耕虫尤
  • D．对患者说明情况，请患者自行解决普向馆厅灯妻

• 下列有关运输证明的说法，错误的是

  • A．托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明继扛蕉分瓜默陷
  • B．运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取迹皆犬久
  • C．承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查橘肃夫从蚊诚烤
  • D．运输证明有效期为1年率嫁均隙龟显甚

• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明

  • A．国家卫生主管部门规定"免疫规划"专用标识短副狮猾找
  • B．商标窜半品坏践尖弹币州
  • C．"免费"字样塘岩维
  • D．"自费"字样也文