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• 有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是

  • A．医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准能携他
  • B．生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查狭钳
  • C．每次配料必须2人以上复核捷距勇慎劣厨易栗
  • D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验昂绞

• 有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的是

  • A．禁止无处方销售栽十刻杏欣茎扇织表
  • B．禁止超剂量销售轨妨根帘智纺梨刮泼
  • C．应当将处方保存3年备查胞操
  • D．不得向未成年人销售虏霸

• 下列既属于医疗用毒性药品，又属于保护野生药材物种的是

  • A．麝香担椅锻
  • B．蟾酥情孙熄亮秧诵违
  • C．青娘虫君坑秋容男均毁
  • D．红娘子栽狡乘

• 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是

  • A．药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易吓酸
  • B．境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂香荐
  • C．药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售贺码素怎蓄
  • D．药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告膏矛止碍混

• 邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

  • A．所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明枕宫纹邻踪跑煌方
  • B．所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明城让
  • C．所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明乒宙蜓
  • D．所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明词度

• 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有

  • A．保管制度枪底整讽独哄
  • B．验收制度炭津怨惩袄休
  • C．领发制度呢恰抹您钩顺悉见
  • D．核对制度款敬青仿

• 有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是

  • A．药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门冷奏穗叠骂溜朽抱
  • B．每次处方剂量不得超过2日极量革握什笛纠详留渔
  • C．对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品肉贷
  • D．处方一次有效，取药后处方保存2年备查骆确讽驶蛙宜

• 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是

  • A．省级卫生行政部门叶袍
  • B．国务院卫生行政部门蛙枯殃静蚊
  • C．省级药品监督管理部门铸力
  • D．国家药品监督管理部门拉私阀抱

• 可以零售的是

  • A．麻醉药品和医疗用毒性药品么再圾
  • B．麻醉药品和第二类精神药品咽丝检
  • C．麻醉药品和第一类精神药品试漆费钓恭自将
  • D．第二类精神药品绢胸

• 下列入现行麻醉药品品种目录的是

  • A．麦角酸回蚕绘起叠价疮
  • B．地芬诺酯硬乱厚挺疫乳两抚
  • C．氯胺酮腐练棚冻框
  • D．麦角胺咖啡因片极券丧脏诵小辈链儿