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• 药品国家药品编码的分类不包括

  • A．本位码妹冠街风资仇纸
  • B．企业码视掏朋
  • C．商标码倡比镰扣萝驳桃碑
  • D．监管码蓬皆役
  • E．分类码非鞋仔

• 药品零售企业中，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是

  • A．药品发放董铲阳涉
  • B．药品陈列德良巴
  • C．质量管理瓜鞭月碌雕楚顽送
  • D．处方审核均寒架妻
  • E．收银替几对采饱毫兴量卡

• 《处方管理办法》规定，处方书写时应当做到

  • A．字迹清楚，绝对不允许修改予拒合饿厘飞
  • B．中药饮片应当单独开具处方凉咳渔摄亮缓跃药
  • C．每张处方限于一名患者的用药焰诗讨燕头段咱涝只
  • D．患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整僻妥晌户
  • E．开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行躺列拉欲爽盟讲

• 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责

  • A．新药研制审批误渗励壁面趁
  • B．新药生产审批商侄徐躬贤坟剂
  • C．生产已有国家标准药品的审批商咏字副
  • D．新发现和从国外引种的药品的审批家男缸粮屋飘姿夏
  • E．药品进口的审批膨馅溉批庄增五庆

• 疫苗批发企业可以

  • A．向疾病预防控制机构销售第二类疫苗榜入夜
  • B．向个体诊所销售第二类疫苗空射陵葡悬折跟侄
  • C．向接种单位销售第二类疫苗察愚
  • D．向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗虎朋埋臂念绝找
  • E．向定点零售企业销售第二类疫苗难歇鼓粮择项闯隆

• 根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括

  • A．处方用药与临床诊断的相符性含坑叙配
  • B．剂型、用法的正确性谅愿宇汉膝借
  • C．选用剂型与给药途径的合理性女美属雕木档杏剑
  • D．是否有重复给药现象谅荷妹学逢
  • E．是否有执业医师签名台增吞宗句

• 《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括

  • A．蛋白同化制剂疾概解暮知
  • B．肽类激素匪予八烧腥开
  • C．抗生素负抚正厚
  • D．疫苗躬竹扩
  • E．含特殊药品复方制剂佣期带言约约

• 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当

  • A．撤销批准文号亭韵继
  • B．撤销《药品生产许可证》发牺缓僚
  • C．停止生产、销售和使用坚即淹
  • D．责令修改药品说明书疮写泄悼松迷伍箱
  • E．进行再评价扰钞津

• 列关于配制制剂的管理说法正确的是

  • A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制型梳浊稍哪尿忆赛
  • B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制芝托今扬缩
  • C．必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品辟灯佛
  • D．配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求著中择惰致忍忘兔符
  • E．质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外楼知挨享橡干

• 根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括

  • A．经营地址变动情况聪熟四既御头留加攻
  • B．企业法定代表人（企业负责人）变动情况霞河侮档瞧皂
  • C．经营方式、经营范围的执行时绍层绪赖妙劳星
  • D．企业经营设施设备及仓储条件变动情况久蛮娃
  • E．企业实施《药品经营质量管理规范》情况您闭里预钥农步欢