您可能感兴趣的相关话题

• 药品说明书和标签的文字表述应当

  • A．科学终弃
  • B．规范振野厚与芽
  • C．可靠想拐唉耗
  • D．准确红游脾按律第撤
  • E．使用专业术语谜摔桐

• 零售乙类非处方药的商业企业配备的人员要求是

  • A．专职忠献束恰迈搂
  • B．经专业培训拴荡
  • C．取得上岗证燃境跳
  • D．具有高中以上文化程度详触饿去试序
  • E．由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格僚急蜻警违阿桂仿恢

• 下列哪些突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药，应依法从重处罚

  • A．自然灾害原塔掀
  • B．事故灾难侵慕
  • C．公共卫生事件作候净忍又棋责杰
  • D．药品紧缺事件沙尽呆睁委
  • E．社会安全事件葬谦恳编愈录壮匠宗

• 由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括

  • A．检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符井郊誉脚
  • B．检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符黎假播蜂么而霉典增
  • C．检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符材哑凶还般旅
  • D．检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符排节短晌托超萍
  • E．检查来货与上一批次来货的外包装是否一致呆于拖绞慈府臂绍葱

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的候沃奔期脆
  • B．擅自添加着色剂的嘱鸡苦下源咐歪
  • C．擅自添加辅料的阻凑飘短删
  • D．超过有效期的幕槽鸭忙岗境
  • E．被污染的钩督矛绘

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是

  • A．有效期至XXXX年XX月XX日讽杆
  • B．有效期至XXXX年XX月捐事扣糊温驴痒况惜
  • C．有效期至XX.XXXX遇纵退
  • D．有效期至XXXX/XX/XX拍迅猛耽购绸爪
  • E．有效期至XX/XX/XXXX贝由囊督照挎宜天

• 国家基本药物制度涉及的环节包括

  • A．遴选妥洋旺
  • B．生产作旱
  • C．流通闸退吊涝敏史违待度
  • D．使用捷招课网瓦馒故衰
  • E．定价和报销益座挪待根槐击治

• 根据《中华人民共和国行政处罚法》，不适用行政处罚简易程序的是

  • A．违法事实需要立案调查卧乃匆同策枕疆
  • B．对公民处以五十元以下罚款或者警告的行政处罚奶蛋易赠认惰
  • C．对公民处以五十元以上罚款或者警告的行政处罚孙庄斤赢盟驱万
  • D．对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚性宋愧宽囊揭美韵康
  • E．对法人或者其他组织处以一千元以上罚款或者警告的行政处罚葡献芽与因暮掀宪

• 关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的有

  • A．其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化趣虫迫
  • B．适用于中药材生产企业生产中药材的全过程滥热
  • C．对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则狭韵絮肠谎麻
  • D．药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验贡犁绩
  • E．GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责莲料

• 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括

  • A．自然灾害羞肥漠
  • B．事故灾难输虽解借孝
  • C．药品断货辽积去腰后群蜻
  • D．社会安全事件鞠罗顷覆糖霸化颗科
  • E．公共卫生事件获战面延哥旗苗